La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios ha autorizado la inclusión del medicamento VPRIV para su comercialización en España. Una nueva alternativa terapéutica para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher tipo I, una rara enfermedad lisosomal muy grave.
Según indican los especialistas, los estudios clínicos han demostrado la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la Velaglucerasa Alfa (VPRIV) para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher tipo I. ‘Hemos comprobado que Velaglucerasa Alfa practicamente no provoca anticuerpos frente a la Imiglucerasa, el otro medicamento de sustitución enzática que existía hasta ahora, cuyo origen proviene del cultivo de células de ovario de hámster chino y, que genera anticuerpos entre un 10 ciento y un 15 ciento de los pacientes’, explica en un comunicado Atul Mehta, hematólogo del Hospital Royal Free de Londres, y experto en el tratamiento de la enfermedad.
VPRIV es la nueva terapia de sustitución enzática producida en una línea celular humana que utiliza la tecnología de activación génica patentada la compañía biofarmacéutica Shire Pharmaceuticals Ibérica S.L.
