En la Tierra a lunes, 20 mayo, 2024

PharmaMar obtiene la calificación de “Excelente” en la categoría de empresas de I+D del plan PROFARM

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El Ministerio de Industria, Energía y Turismo otorga la máxa calificación a PharmaMar, compañía del Grupo Zeltia líder en el desarrollo de antitumorales de origen marino. La evaluación se realiza según parámetros industriales, económicos y de investigación y desarrollo.

 

El Comité del Plan de Promoción de la investigación científica, desarrollo e innovación tecnológicos (I+D+i) en la industria farmacéutica (PROFARMA) ha otorgado la calificación de “Excelente” a PharmaMar S.A. (Grupo Zeltia, ZEL.MC), líder en el desarrollo de antitumorales de origen marino.

 

El plan PROFARMA es una iniciativa conjunta de los anteriores Ministerios de Industria, Turismo y Comercio, Sanidad y Política Social y Ciencia e Innovación, que tiene como objetivo incrementar la realización de actividades de I+D+i en el sector farmacéutico. La clasificación de las empresas se realiza atendiendo a parámetros industriales, económicos y de investigación y desarrollo.

 

PharmaMar, que obtuvo también la calificación de excelente en las anteriores convocatorias, está encuadrada en el Grupo A del Plan, que comprende compañías con actividad investigadora significativa, con planta de producción o centro de I+D propio (básica o preclínica).

 

La compañía del Grupo Zeltia tiene un completo programa de investigación en cáncer que abarca desde las fases de descubriento del fármaco, investigación preclínica y desarrollo clínico hasta su producción y comercialización. La sede de la compañía está en Colmenar Viejo (Madrid), donde se ubican sus laboratorios y la planta de producción.

 

Sobre PharmaMar

PharmaMar es una compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia y líder mundial en el descubriento, desarrollo y comercialización de nuevos medicamentos de origen marino contra el cáncer. Yondelis® es el prer fármaco antitumoral español. Yondelis® está actualmente aprobado para el tratamiento de los sarcomas de tejidos blandos en 39 países de fuera del EEE (Espacio Económico Europeo) y en 25 de esos países para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino sensible además de Brasil; en los 30 países del EEE está también aprobado para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos y del cáncer de ovario recurrente platino sensible. Yondelis® también está en desarrollo de fase II en cáncer de mama y cánceres pediátricos.

 

PharmaMar cuenta con otros cinco nuevos compuestos en desarrollo clínico: Aplidin®, Irvalec®, Zalypsis® y PM01183. PharmaMar también tiene una rica cartera preclínica de candidatos, y un fuerte programa de investigación y desarrollo.

 

Sobre Zeltia

Zeltia S.A es el grupo biofarmacéutico líder mundial en el desarrollo de fármacos de origen marino aplicados a la oncología y enfermedades del Sistema Nervioso Central.

 

Las principales compañías del Grupo Zeltia son las siguientes: PharmaMar, la compañía biotecnológica líder mundial dedicada al desarrollo de tratamientos contra el cáncer mediante el descubriento y desarrollo de medicamentos innovadores de origen marino; Noscira, biotecnológica centrada en el descubriento y desarrollo de nuevos fármacos contra el Alzheer y otra enfermedades neurodegenerativas del Sistema Nervioso Central; Genómica, prera compañía española en el campo del diagnóstico molecular; Sylentis, dedicada a la investigación de las aplicaciones terapéuticas del silenciamiento génico (RNAi), y un sector químico compuesto Zelnova y Xylazel, dos compañías rentables y líderes en sus respectivos segmentos de mercado.

 

Nota tante

PharmaMar, con sede en Madrid, España, es una filial del Grupo Zeltia (Bolsa española, ZEL) compañía cuyas acciones se negocian en la Bolsa española desde 1963 y en el mercado continuo español desde 1998. Este documento es un comunicado de prensa, no un folleto.

 

Este documento no constituye ni forma parte de ninguna oferta o invitación a la venta o la solicitud de cualquier cuestión de la compra, la oferta o la suscripción de acciones de la Sociedad. Asismo, este documento, ni su distribución es o puede ser parte de la base para cualquier decisión de inversión o contrato y no constituye ningún tipo de recomendación en relación con las acciones de la Compañía.

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