En España, el cáncer colorrectal tiene una incidencia anual de 25.000 casos, de los que cerca del 56% en torno a 14.000 acaba en falleciento. Esto se debe en gran medida a que el tratamiento estándar no suele ser efectivo en el 40% de los pacientes la existencia de determinadas mutaciones que piden el correcto funcionamiento del fármaco, lo que se traduce en un tante retraso antes de poder recurrir a otras estrategias terapéuticas.
En el cáncer, más que en ninguna otra enfermedad, el tiempo es oro, y eso lo sabe muy bien GENÓMICA, empresa del Grupo Zeltia que acaba de lanzar un kit de diagnóstico capaz de detectar dichas alteraciones genéticas antes de plementar una terapia con anticuerpos antiEGFR.
El kit CLART® CMA KRASBRAFPI3K “es capaz de detectar y tipificar las principales mutaciones que pueden darse en varios de los genes plicados en el bloqueo del receptor EGFR y que van a mantener activo el proceso de creciento y migración del tumor a pesar del tratamiento con anticuerpos monoclonales antiEGFR”, ha explicado Rosario Cospedal, directora general de GENÓMICA, durante una jornada celebrada en Madrid. De este modo, “los oncólogos podrán conocer previamente si dicha terapia va a tener efecto en sus pacientes o hay que recurrir a otras alternativas terapéuticas”, añade. Tanto la European Society for Medical Oncology (ESMO) como la American Society of Clinical Oncology (ASCO) han publicad sendas directrices que obligan a la detección de dichas alteraciones genéticas antes de la plementación del tratamiento.
La sangre en heces y el dolor abdominal son los principales síntomas que pueden hacer sospechar de un cáncer colorrectal. Tras esto, la prueba diagnóstica excelencia es la colonoscopia, que permite la extracción de biopsias y la realización de terapéutica endoscópica. Una vez se detectada la enfermedad, el kit diagnóstico de GENÓMICA busca posibles alteraciones genéticas. “Las mutaciones en KRAS y BRAF son mutuamente excluyentes, mientras que PI3K puede coexistir con ambos genes”, afirma la experta. Las prevalencias de dichas alteraciones son las siguientes: KRAS (hasta el 45% de los casos); BRAF (menos del 15%); y PIK3CA (cerca del 20%).
