Gilenya® de Novartis demuestra la eficacia y seguridad a largo plazo en la fase de extensión del estudio comparativo de fase III (estudio TRANSFORMS).
Los datos del brazo de extensión del estudio TRANSFORMS pusieron de manifiesto una reducción sostenida en las recidivas y en la tasa de pérdida de volumen cerebral en pacientes en tratamiento continuado con Gilenya® durante 4,5 años
Se observaron reducciones en las recidivas y medidas de RM en pacientes a quienes se les cambió Avonex® (interferónbeta1a IM) Gilenya® durante la fase de extensión del estudio
Los resultados del estudio de extensión demostraron que Gilenya® administrado vía oral una vez al día fue generalmente bien tolerado con un perfil de seguridad de acuerdo con los ensayos de registro
Hasta febrero de 2012 hay 36.000 pacientes que han sido tratados en ensayos clínicos y en la postcomercialización
Los nuevos datos a largo plazo de Gilenya® (fingolod), la única terapia oral aprobada para tratar a personas con las formas recidivantes de esclerosis múltiple (EM), demostraron un beneficio de eficacia sostenido y un perfil de seguridad consistente con hasta 4,5 años de tratamiento continuado1. Estos resultados, obtenidos de una fase de extensión del estudio comparativo de fase III TRANSFORMS, también demostraron una mejor eficacia en los pacientes a quienes se les cambió Avonex® (interferónbeta1a IM), un tratamiento para la EM de prescripción habitual, Gilenya®1.
“Estos datos refuerzan además nuestra confianza en el perfil de eficacia y seguridad a largo plazo de Gilenya®. La fase de extensión del estudio TRANSFORMS puso de manifiesto que en los pacientes con EM tratados continuamente con Gilenya® durante un período de hasta cuatro años y medio se demostraron niveles bajos sostenidos de actividad clínica y en las RM. ha dicho T Wright, Global Head of Development, Novartis Pharma. “Además, en los pacientes a quienes se cambió el interferón beta1a IM Gilenya® se observó una reducción de las recidivas así como mejoras en las mediciones mediante RM en la extensión en comparación con el estudio principal.”
En el estudio principal TRANSFORMS, Gilenya® demostró una eficacia superior a la de interferónbeta 1a IM, al reducir la tasa anualizada de recidivas (TAR) en un 52% a un año (Gilenya® 0,5 mg, TAR = 0,16; interferónbeta 1a IM, TAR = 0,33; p<0,001)2. El estudio de extensión puso de manifiesto que esta baja tasa de recidivas fue sostenida en pacientes que recibieron tratamiento continuado con Gilenya® (n=356) durante un total de hasta 4,5 años (Gilenya® 0,5 mg, TAR estudio principal = 0,16; TAR estudio de extensión = 0,16). Los datos del estudio de extensión también pusieron de manifiesto que los pacientes tratados con Gilenya® mantuvieron continuamente una baja tasa de atrofia cerebral durante todo el estudio, medida mediante la evaluación de la pérdida de volumen cerebral, que se evalúa como un factor de predicción de la discapacidad a largo plazo1.
En los pacientes a quienes se cambió a Gilenya® para el estudio de extensión abierto (n=167), su TAR fue de 0,33 en el estudio principal cuando se les trató con interferónbeta1a IM y de 0,20 en la fase de extensión cuando se les trató con Gilenya® (n.s.). En los pacientes del grupo con cambio también se observó un retraso en la aparición de la atrofia cerebral tras el cambio a Gilenya®1,2.
Estos datos de extensión también demostraron que el tratamiento a largo plazo con Gilenya® fue generalmente bien tolerado, con un perfil de seguridad en consonancia con los datos previamente comunicados. De acuerdo con los estudios de registro, incluido el estudio principal TRANSFORMS, los acontecientos adversos más comunes fueron nasofaringitis, dolor de cabeza, e infecciones del tracto respiratorio superior2,3. Cambiar la terapia de IFN beta1a Gilenya® no puso de manifiesto ningún problema de seguridad nueva o inesperada. Al inicio del tratamiento, se observó una baja incidencia de bradicardia transitoria asintomática en pacientes a quienes se les cambió el interferónbeta1a IM Gilenya® (IFN0,5 mg [0,6%]), la cual desapareció sin tratamiento. Los acontecientos cardiacos globales fueron silares en todos los grupos de pacientes3.
Además, todos los pacientes tratados con Gilenya® en la fase de extensión, independientemente del tratamiento original en el estudio principal, presentaron un centaje comparable de pacientes sin actividad de la enfermedad medida mediante RM al final del estudio. (Sin lesiones realzadas con Gd en T1: 77,4% en el grupo con cambio vs. 74,7% Gilenya® 0,5mg; Sin lesiones nuevas/con nuevo creciento realzadas en T2: 45,0% en el grupo con cambio vs. 42,0% Gilenya 0,5mg). Los grupos con tratamiento continuado y con cambio no se diferenciaron significativamente respecto a la progresión de la discapacidad al final del estudio1.
“Los datos de este estudio de extensión procionan un entendiento más profundo del perfil de eficacia y seguridad de fingolod, ha dicho el Dr. Xavier Montalban, Director del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña y de la Unidad de Neuroinmunología Clínica, Hospital Universitario Vall d´Hebrón, Barcelona, España. “Los resultados, que están en consonancia con los estudios de registro de fase III, confirman que fingolod es altamente eficaz en el tratamiento de las formas recidivantes de EM, y al tratarse del prer tratamiento oral comercializado para la EM, continúa siendo una valiosa opción de tratamiento para los pacientes afectados.”
TRANSFORMS fue un amplio estudio comparativo de fase III, a doble ciego, con doble enmascaramiento, en el que participaron 1.292 pacientes con EM remitente recurrente, que se realizó durante un año y en el que se comparó la eficacia y seguridad de Gilenya frente a interferónbeta1a IM. Al final del estudio principal de 12 meses, los pacientes elegibles pudieron ser incluidos en el estudio de extensión, que continuó durante otros 3,5 años más. A los pacientes en tratamiento con Gilenya® oral una vez al día se les mantuvo con el fármaco y a aquellos que habían sido tratados con interferónbeta1a (IM) se les cambió a Gilenya® durante todo el estudio de extensión.
Estos datos se han presentado en la XXII Reunión Anual de la Sociedad Europea de Neurología (ENS), que tiene lugar del 912 de junio en Praga, República Checa.
Hasta febrero de 2012 aproxadamente 36.000 pacientes han sido tratados con Gilenya® en ensayos clínicos y en la postcomercialización. Actualmente, la exposición es de aproxadamente 34.000 pacientesaño.
Referencias:
1. Khatri B. et al. Longterm efficacy data from the extension of the phase III TRANSFORMS study of fingolod versus interferon beta1a in relapsingremitting multiple sclerosis: 4.5 year followup. Abstract Presented at ENS, Prague, June 2012.
2. Cohen J. et al. Oral Fingolod vs. Intramuscular Interferon in Relapsing Multiple Sclerosis. N Eng J Med. Vol.362 No.5, Feb 4, 2010;362:402415.
3. Hartung HP. et al. Longterm safety data from the extension of the phase III TRANSFORMS study of fingolod versus interferon beta1a in relapsingremitting multiple sclerosis: Abstract Presented at ENS, Prague, June 2012.
4. Havrdová E. et al. Clinical outcomes in subgroups of patients with highly action relapsingremitting multiple sclerosis treated with Fingolod (FTY720): Results from the FREEDOMS and TRANSFORMS phase III studies. Poster presented at ECTRIMS, Amsterdam, October 2011.
5. Data on file.
6. Kappos L, et al. PlaceboControlled Study of Oral Fingolod in Relapsing Multiple Sclerosis. N Eng J Med. Vol.362 No.5, Feb 4, 2010; 362:387401
Avonex® es una marca registrada Biogen Idec.
