Según un estudio publicado el Periódico de la Asociación de Medicina Norteamericana (JAMA sus siglas en inglés) cuando los medicamentos de prescripción pasan al mercado de consumo libre (OTC) en la publicidad los beneficios se exageran y los riesgos se minoran.
La investigación publicada en “Journal of the American Medical Association”, tal y como recoge Reuters, analizó la publicidad de cuatro medicamentos que han realizado la transición de medicamento de prescripción a producto de OTC en el mercado norteamericano. Los medicamentos analizados fueron Claritin (loratidine), Zyrtec (cetirizine), Xenical/Alli (orlistat) y Prilosec (omeprazol). Los resultados mostraron que después de la transición, tan sólo el 11 ciento de los anuncios mencionaban efectos secundarios, mientras que cuando estos mismos medicamentos se dispensaban bajo prescripción el número de anuncios que recogían los efectos secundarios llegaban hasta el 70 ciento.
Según los responsables del estudio, en declaraciones a Reuters, “las personas tienden a pensar que no deben preocuparse la seguridad de un medicamento, una vez pasa al mercado de venta libre”. En este sentido, los investigadores exponen que “analgésicos comunes como el ibuprofeno, pueden causar úlceras sangrantes en el estómago, y la toxicidad hepática del paracetamol, otro analgésico de venta libre, es la razón más común que la gente vaya a la sala de emergencia intoxicación”.
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