En el marco del Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica 2012, se publicarán los datos de crizotinib frente a quioterapia estándar en pacientes previamente tratados con CPCNP avanzado y ALK +. Los datos sobre cáncer renal amplían el conociento clínico sobre la continuidad del tratamiento en pacientes con carcinoma de células renales.
La edición de 2012 del Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO sus siglas en inglés) es el escenario elegido Pfizer para presentar los últos datos de su cartera de medicamentos en desarrollo. Entre ellos destacan los resultados obtenidos la compañía en cáncer de pulmón y cáncer renal. El Congreso ESMO se celebra en Viena (Austria) del 28 de septiembre al 2 de octubre.
En relación con estos datos Mace Rothenberg, Vicepresidente Senior de Desarrollo Clínico y Asuntos Médicos de la Unidad de Pfizer Oncología considera que “los resultados de los ensayos clínicos que se comparten en ESMO 2012 mejoran sustancialmente tanto el conociento de las terapias que ya están a disposición de los pacientes como de los compuestos en desarrollo en cáncer renal y de pulmón”.
En cuanto a los datos obtenidos la compañía específicamente en cáncer de pulmón, Rothenberg añade que “estamos especialmente orgullosos de poder compartir, prera vez y en detalle, los resultados del estudio PROFILE 1007, un ensayo aleatorio que compara crizotinib con la quioterapia estándar en pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña (CPCNP) con recidiva y ALKpositivo”.
Tratamiento del cáncer de pulmón a través de un enfoque dirigido
Los datos más relevantes en relación a la cartera de medicamentos en desarrollo de Pfizer en cáncer de pulmón incluyen los resultados en fase 3 del estudio PROFILE 1007. Se trata de un ensayo aleatorio que compara crizotinib con quioterapia estándar (pemetrexed o docetaxel) en pacientes con CPCNP avanzado y ALK + . Estos resultados serán presentados en la conferencia magistral, y según Rothenberg “contribuyen a reforzar el valor de la compañía al centrarse en la medicina personalizada como vía de desarrollo de nuevos medicamentos. Por otra parte, los datos demuestran los beneficios sobre los pacientes y el pulso científico del desarrollo de terapias dirigidas y eficaces”.
Respecto al reordenamiento de ALK, la doctora Rosario García Campelo, responsable del programa de cáncer de pulmón del Complejo Hospitalario Universitario A Coruña e investigadora del estudio PROFILE 1007 señala que “se trata de una alteración poco frecuente, independientemente de la histología, hábito tabáquico, edad o género, pero cualquier paciente con CPCNP es susceptible de tener este reordenamiento”. Y añade, “los resultados comunicados y los observados a partir de mi propia experiencia clínica con crizotinib avalan la necesidad de estandarizar la determinación de este biomarcador en nuestra práctica clínica habitual, dado el enorme beneficio clínico que pueden obtener los pacientes ALK positivos”.
Asismo, se actualizarán los datos de un estudio global en fase 2 con crizotinib en pacientes con CPCNP y ALK+ y se presentará la actividad clínica de crizotinib en pacientes con CPCNP en estado avanzado y reordenamiento del gen ROS1.
Por últo, se publicarán datos de dacomitinib, un inhibidor irreversible de la tirosinkinasa panHER, para tratamiento en prera línea de cánceres de pulmón con EGFR mutado, HER2 mutado o amplificado , . Además, se presentarán los datos de un estudio en fase 1 de dacomitinib en combinación con crizotinib en pacientes con CPCNP previamente tratados.
Pfizer Oncología, pionera en el tratamiento del cáncer renal
Pfizer Oncología mantiene su compromiso en el desarrollo científico del tratamiento del cáncer renal (CCR) avanzado y apoya una serie de estudios de evaluación de compuestos tanto consolidados como nuevos en esta patología. En el congreso ESMO 2012, la compañía presentará los datos de ensayos nuevos y en curso de su programa de cáncer renal, basado en ampliar la comprensión clínica de axitinib, sunitinib y temsirolus.
Respecto a axitinib, un inhibidor tirosinquinasa oral diseñado para inhibir selectivamente los receptores 1, 2 y 3 del factor de creciento del endotelial vascular (VEGF), se presentarán los datos referentes a un estudio que evalúa si las mediciones de la presión arterial en el entorno clínico y en casa son fiables para guiar la terapia en pacientes con CCR metastásico y recibir axitinib como tratamiento de prera línea. Además, se publicarán los datos de un ensayo en fase 3 que compara axitinib con sorafenib y evalúa la supervivencia global y el análisis de factores pronóstico .
En cuanto a sunitinib, como parte de la evaluación continuada de este medicamento, se publicarán los datos referentes a la evaluación comparativa de los efectos adversos de sunitinib como potenciales biomarcadores de eficacia en cáncer renal. Por otro lado, también se presentarán nuevos datos sobre la dosificación de sunitinib y su pacto en la calidad de vida.
Por últo, serán presentados en sesiones orales dos estudios aleatorizados en fase 3 que evalúan temsirolus en pacientes con CCR avanzado en diferentes etapas de la enfermedad, incluyendo los resultados del ensayo INTORSECT en pacientes previamente tratados en comparación con sorafenib. Pfizer también presentará los resultados de la evaluación de temsirolus en combinación con bevacizumab en pacientes sin tratamiento previo.
