En el marco del XXIII Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas, Pfizer ha presentado los resultados de un estudio Fase 3 que ha demostrado la inmonugenicidad, tolerabilidad y seguridad de la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente (Prevenar 13®) en adultos de 18 a 49 años.
El estudio ha cumplido con todos los objetivos prarios y secundarios y sus resultados procionan la base clínica necesaria para solicitar la autorización de ampliación del uso de Prevenar 13® a adultos de 18 a 49 años ante los principales organismos reguladores mundiales. Estos resultados se han presentado
Los datos de este estudio han demostrado que, al mes de recibir la vacuna, Prevenar 13® fue tan inmunogénico en adultos de 18 a 49 años como en adultos de 60 a 64 años. En los adultos de 18 a 49 años de edad, las respuestas de anticuerpos funcionales frente a los 13 serotipos incluidos en la vacuna no fueron inferiores a las respuestas obtenidas en los adultos de 60 a 64 años. En el estudio, Prevenar 13® ha demostrado un perfil de seguridad favorable y ha sido generalmente bien tolerado.
Este estudio, titulado ‘Inmunogenicidad y seguridad de la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente en adultos de 18 a 49 años inmunizados previamente con la vacuna antineumocócica polisacárida 23valente’, ha sido presentado durante la sesión ‘Streptococcus pneumoniae; serotipos y vacunación’ celebrada en el Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ECCMID).
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