FARMAINDUSTRIA se opone a la instrucción sobre protocolos de prescripción, preparación, transte, recepción y administración de jeringas precargadas de metotrexato subcutáneo (para el tratamiento de la artritis reumatoide), antipsicóticos parenterales (para el tratamiento de la esquizofrenia) y extractos hiposensibilizantes, que serán preparadas los servicios de farmacia hospitalarios pero dispensados en los centros de Atención Praria.
En lo que se refiere a la administración de jeringas precargadas de metotrexato a plementar en los centros de salud es una decisión de gran trascendencia sanitaria con la que se pretende sustituir los actuales tratamientos con medicamentos autorizados y dispensados en oficinas de farmacia unos preparados que no cuentan con la preceptiva autorización de comercialización, con los riesgos que ello puede plicar para los pacientes. Esta práctica supone una infracción muy grave de la Ley 29/2006, al tratarse de una fabricación y distribución de un medicamento no autorizado.
Adicionalmente, los otros aspectos regulados en la Instrucción infringen el nuevo artículo 88.1 de la Ley 29/2006 (tras su modificación la Ley 10/2013), en la medida que introducen, en contra de esa disposición, diferencias en las condiciones de acceso a los medicamentos.
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