En el 29 Congreso del European Committee for Research and Treatment in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) en Copenhague, Dinamarca, se presentarán nuevos datos que demuestran los beneficios de Gilenya® (fingolod) en los resultados de pacientes con esclerosis múltiple (EM), sumándose a la creciente base de evidencia de Gilenya, tanto en ensayos clínicos como en el uso clínico habitual.
Los nuevos datos de cuatro años de los estudios fundamentales FREEDOMS y los de extensión del FREEDOMS, más un análisis separado de tres estudios (FREEDOMS, FREEDOMS II y TRANSFORMS) demostrarán los beneficios del tratamiento continuado con Gilenya en la pérdida de volumen cerebral, en comparación con el inicio del tratamiento dos años más tarde.
Estos datos reforzarán lo que ya se sabía sobre la correlación entre la pérdida de volumen cerebral y la discapacidad, subrayando la necesidad de hacer frente de forma eficaz a la pérdida de volumen cerebral en los pacientes con EM. Los datos extraídos de bases de datos internacionales y de la práctica clínica habitual de EEUU también confirman el efecto favorable de Gilenya en la reducción de las tasas de recaída para los pacientes con EM.
Los aspectos destacables de la cartera de EM de Novartis en el ECTRIMS incluyen: siete presentaciones de posters sobre la tancia y el pacto de Gilenya en la pérdida de volumen cerebral; siete presentaciones de posters sobre la eficacia de Gilenya tanto en ensayos clínicos como en práctica clínica habitual; doce presentaciones (10 posters, dos orales) reforzarán el perfil de tolerabilidad y seguridad de Gilenya; cuatro presentaciones de posters tratarán sobre la evidencia de Gilenya en la práctica habitual; diez presentaciones de posters reforzarán el éxito de Gilenya en práctica clínica habitual; y ocho presentaciones de posters destacarán la amplitud de la cartera en desarrollo de Novartis.
Además de los productos comercializados Gilenya y Extavia® (interferón beta1b para inyección subcutánea) la cartera de Novartis para EM incluye los compuestos en investigación BAF312 (siponod), y AIN457 (secukinumab).
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