COPENHAGEN – En países como Suiza, la terapia oral aprobada para el tratamiento de las formas de Esclerosis Múltiples con recidivas constituye un fármaco en prera línea. Sin embargo, en España esto todavía supone una aspiración, pese a la incredulidad de los expertos en Esclerosis Múltiple, quienes no acaban de entenderlo.
‘El Fingolob ha demostrado sus beneficios enca de los interferones, lo que no acabo de entender que el fingolob no se ponga en prera línea, salvo en caso excepcionales’, así lo ha puesto de manifiesto Bonaventura Casanova, médico adjunto de Neurología y responsable de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario La Fe de Valencia.
El experto ha analizado junto a otros neurólogos nacionales los últos datos de efectividad y seguridad de fingolod en el marco de ECTRIMS 2013, el mayor evento del mundo sobre Esclerosis Múltiple que se ha celebrado en Copenhagen. En línea con la reclamación de Bonaventura Casanova, el neurólogo Rafael Arroyo ha completado que ‘Gilenya se diferencia del resto de fármacos utilizados en pacientes con EM que es capaz de producir un efecto antiinflamatorio superior’.
Entre las conclusiones a la que han llegado estos expertos destaca que, tras 5 años sometido a ensayos clínicos pivotales, fingolod ‘sigue demostrando gran robustez, eficacia y seguridad’, ha resumido Rafael Arroyo, jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Clínico San Carlos y Jefe de Servicio de Neurología del Hospital Universitario Quirón de Madrid.
El doctor Arroyo ha recordado que Gilenya fue aprobado ‘en base al programa de ensayos clínicos fase III más extenso en el momento de la solicitud’. Entre los beneficios de este fármaco que han destacado los expertos se encuentra la disminución del número de recaídas, del riesgo de progresión de la discapacidad y del número de lesiones cerebrales y grado de atrofia cerebral.
Rafael Arroyo ha hecho hincapié en el beneficio de Gilenya ‘a la hora de reducir la tasa de brotes y en la reducción consistente de la pérdida de volumen cerebral’. Este últo es el factor que mejor predice la discapacidad a largo plazo. En EM se produce con una frecuencia aproxadamente de tres a cinco veces más precoz que en la población sana.
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