Más de 2.500 especialistas en ginecología oncológica e investigadores se reunirán en el 18º Congreso Internacional de la Sociedad Europea de Ginecología Oncológica (ESGO), donde se presentarán siete estudios relativos a Yondelis®, el producto de origen marino de PharmaMar, filial biotecnológica del Grupo Zeltia.
El estudio más notable sobre trabectedina (Yondelis®) que se presentará en el congreso es: “Prolonging the platinumfree interval (PFI) with trabectedin allows retreatment with platinumbased chemotherapy in patients with platinumrefractory and resistant recurrent ovarian cancer (PROC)”: este estudio retrospectivo examinó el hecho de si alargar el intervalo libre de platino (PFI) con Yondelis® en monoterapia puede mejorar la supervivencia y contribuir a revertir la resistencia a platino en estos pacientes.
El análisis revela que el tratamiento secuencial con Yondelis® previo a la reexposición al platino puede contribuir a prolongar el PFI y a volver a sensibilizar a las pacientes con cáncer de ovario recurrente resistente a platino (PRR ROC, sus siglas en inglés) o cáncer de ovario recurrente parcialmente platino sensible (PPS ROC) frente a nuevas terapias a base de platino, produciendo un beneficio significativo.
Además también se presentarán otros 6 estudios relacionados con el tratamiento de Yondelis® en pacientes con cáncer de ovario recurrente (ROC).
“Low expression of nibrin predicts better prognosis in patients with ovarian cancer treated with trabectedin plus pegylated liposomal doxorubicin (PLD)”: en este estudio se ha investigado la expresión de la proteína nibrina como un posible biomarcador en pacientes con ROC. Las conclusiones del estudio indican que la baja expresión de la proteína nibrina parece estar asociada a un mejor resultado clínico en pacientes con ROC tratados con la combinación de Yondelis® y PLD.
“A phase II study of trabectedin in the treatment of patients with recurrent ovarian cancer (ROC)”: este estudio concluye que Yondelis® como monoterapia tiene actividad en pacientes con ROC muy pretratados y que se compara favorablemente con terapias alternativas. Yondelis® muestra un perfil de toxicidad manejable y no acumulativo, lo que puede ser administrado de forma segura a pacientes de ROC con opciones litadas de tratamiento.
“A retrospective analysis of trabectedin infusion in an outpatient setting by Peripherally Inserted Central venous Catheters (PICC): a multicentric Italian experience”: este estudio sugiere que la infusión de Yondelis® catéter venoso central insertado periféricamente (PICC) es seguro y bien aceptado. PICC ha mostrado un ratio coste/eficiencia preferible a la infusión de Yondelis® el sistema PORT.
“A retrospective analysis of trabectedin use in ovarian cancer patients: a multicentric Italian experience” indica que trabectedina mantiene su actividad hasta la tercera línea de terapia, pero que la actividad en líneas posteriores es algo inferior. Los pacientes que recibieron trabectedina en segunda o tercera línea mostraron una PFS mediana de 9,2 meses (horquilla: 2,626,4) sin que hubiera indicios de menor seguridad en las líneas avanzadas.
“Trabectedin as singleagent in heavily pretreated patients with relapsed ovarian cancer (ROC): Results from a retrospective study”: la conclusión de este estudio retrospectivo es que el tratamiento con Yondelis® en monoterapia es una opción terapéutica válida para pacientes con ROC muy pretratados, mostrando un beneficio clínico significativo y un perfil de seguridad aceptable y manejable.
“Phase II trial of weekly trabectedin plus weekly pegylated liposomal doxorubicin for treatment of advanced, persistent or recurrent ovarian carcinoma” muestra que la administración semanal de Yondelis® 0,4 mg/m2 combinada con PLD 10 mg/m2 es una opción segura y factible para pacientes con cáncer de ovario recurrente.
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