La Comisión Europea ha concedido la autorización para la comercialización de Striverdi® (olodaterol) Respat®, broncodilatador de acción larga y rápida para el tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) en pacientes con EPOC moderada a muy grave.
Esta autorización se ha concedido en base al programa de estudios clínicos de fase III en los que han participado más de 3.500 pacientes con EPOC moderada a muy grave (estadios GOLD IIIV) y que han demostrado que en comparación con el tratamiento habitual solo, la mejoría de la función pulmonar obtenida con Striverdi®* Respat® en dosis única diaria se traduce en una mejoría significativa de la calidad de vida de los pacientes.
‘Las mejorías de la función pulmonar y de la calidad de vida observadas bajo el tratamiento con Striverdi®* Respat® en dosis única diaria son destacables. Nuestro compromiso es hacer llegar este tratamiento a todos los pacientes a nivel mundial que lo necesiten’, ha afirmado el Profesor Klaus Dugi, vicepresidente corativo sénior de Medicina de Boehringer Ingelhe.
‘Además, en estos momentos estamos llevando a cabo un programa global de estudios clínicos de fase III de gran envergadura, TOviTO®, para investigar la eficacia y la seguridad de una combinación fija de una vez al día de tiotropio y olodaterol*, administrada mediante el inhalador Respat®’, ha añadido el profesor Dugi.
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