Con el objetivo de mantener una línea de trabajo común entre los profesionales plicados en el tratamiento de las enfermedades autoinmunes y contribuir a la difusión de las novedades en el manejo de estas patologías, se celebra en Almería, del 13 al 15 de febrero, el VII Congreso de la Asociación Andaluza de Enfermedades Autoinmunes (AADEA).
‘En España son escasos los estudios de prevalencia de las enfermedades autoinmunes (EAS). Se considera que las estaciones de cifras de incidencia y prevalencia para el total de estas enfermedades están debajo de la realidad que, o no se dispone de datos de todas ellas, o ni siquiera están incluidas en los registros o publicaciones’, asegura la Dra. Ana Celia Barnosi, presidenta del Comité Organizador del Congreso.
Pero a pesar de no tener datos de prevalencia, la Asociación Andaluza de Enfermedades Autoinmunes trabaja para poner en marcha proyectos de investigación de gran magnitud acogiendo a clínicos de diferentes especialidades y a investigadores de ciencias básicas.
Cada año, en el Congreso de la AADEA se presentan los avances obtenidos. La presidenta ha explicado que ‘en esta VII edición se van a presentar algunas novedades en el campo de la genética y epigenética que atan conocientos sobre el origen de las enfermedades autoinmunes y en concreto del lupus eritematoso sistémico (LES)’.
Pero además de la genética y epigenética, el programa científico trata el trasplante de células mesenquales en las enfermedades autoinmunes, la reproducción asistida en pacientes con síndrome antifosfolipídico y otros temas relacionados con las osteoosis, infecciones, vasculitis, uveítis…
Durante varios días, cerca de 200 internistas, reumatólogos, nefrólogos, inmunólogos, dermatólogos, oftalmólogos y neurólogos, entre otros, intercambiarán experiencias a través de siete mesas destinadas a actualizar conocientos sobre hipertensión pulmonar, uveítis y esclerodermia o enfermedades autoinmunes sistémicas.
Una de estas enfermedades es el lupus eritematosos sistémico cuyos criterios clasificatorios diagnósticos revisados en 1982 y posteriormente en 1997 han sido criticados que excluyen a pacientes con formas litadas o precoces, que las manifestaciones dermatológicas tienen mucho peso o que no se recogen determinadas manifestaciones neurológicas, entre otros motivos. ‘Por esta razón, el grupo SLICC (Systemic Lupus International Collaborating Clinics) ha establecido nuevos criterios clasificatorios que pueden ayudar a establecer un diagnóstico más precoz, sobre todo de pacientes con manifestaciones menos frecuentes de la enfermedad’, ha explicado el Dr. Norberto Ortego, miembro del Comité Científico del Congreso.
Durante la celebración del mismo, también se hará alusión a los avances desde el punto de vista terapéutico en el tratamiento del LES gracias a la optización de los fármacos. ‘Los antipalúdicos han demostrado ser un tratamiento de fondo prescindible, con tantes beneficios en morbilidad y mortalidad’, ha señalado este experto.
‘Pero sin duda el mayor avance ha sido el desarrollo de anticuerpos monoclonales como belumab, único fármaco de esta clase autorizado para el tratamiento de la enfermedad, en base a los buenos resultados obtenidos en los ensayos clínicos realizados con el fármaco’.
