En la Tierra a lunes, diciembre 23, 2024

Novartis presenta nuevos datos de tres ensayos clínicos clave en el ámbito de Respiratorio

Novartis presentará nuevos datos de su cartera de productos respiratorios en el Congreso Internacional de la Sociedad Europea de Respiratorio (ERS) que se celebrará del 6 al 10 de septiembre en Múnich (Alemania). Novartis presentará en el congreso un total de 44 abstracts (incluidos cuatro de últa hora), un número superior al de cualquier otra compañía.

 

Novartis tiene el compromiso de mejorar la calidad de vida de millones de personas en todo el mundo con enfermedades debilitantes como la EPOC y el asma grave”, ha manifestado Vasant Narashan, Director Internacional de Desarrollo de Novartis Farmacéutica. “Tenemos noticias de cómo ha mejorado la calidad de vida de algunos pacientes gracias a nuestros medicamentos, y esto nos motiva a continuar investigando para avanzar en los tratamientos de nuestra cartera de productos respiratorios”.

 

Los nuevos resultados positivos del ensayo de comparación directa de Fase III LANTERN han demostrado la superioridad del broncodilatador dual de una sola dosis diaria, Ultibro® Breezhaler® (indacaterol/bromuro de glicopirronio) en la mejora de la función pulmonar en comparación con la administración, dos veces al día, de Seretide® Accuhaler® (combinación de salmeterol/fluticasona), en pacientes con EPOC de moderada a grave.

 

Los análisis del ensayo QUANTIFY han demostrado que Ultibro® Breezhaler® mejoró significativamente la función pulmonar y la dificultad para respirar en pacientes con EPOC de moderada a grave en comparación con la combinación de tiotropio más formoterol. Los resultados también demostraron que Ultibro® Breezhaler® es comparable a tiotropio más formoterol en la mejora de la calidad de vida relacionada con la salud.

 

Los datos del ensayo GLISTEN mostraron que añadir Seebri® Breezhaler® (bromuro de glicopirronio) a LABA/ICS mejoraba significativamente la función pulmonar, el estado de salud y el uso de medicación de rescate en la EPOC de moderada a grave en comparación con la administración solo de LABA/ICS. Este ensayo prociona evidencia muy necesaria sobre los tratamientos complementarios a los LABA/ICS en la EPOC, y ayudará a los médicos a tomar decisiones en un campo en el que se dispone de muy pocos datos.

 

Los perfiles de seguridad de Ultibro® Breezhaler® y de Seebri® Breezhaler® fueron silares a los de sus respectivos comparadores de los ensayos LANTERN, QUANTIFY y GLISTEN.

 

Además de las presentaciones de los abstracts en la ERS 2014, Novartis organizará un media briefing el 7 de septiembre (13:1015:30 h. CET, Industry press briefing room, ERS Media Centre) y celebrará los siguientes sposios:

Sposio sobre asma grave: There’s more to IgE – Let’s talk severe asthma: 7 de septiembre (17:1519:15 h. CET, Auditorium)

Sposio sobre EPOC: COPD exacerbations: from context to evidence to practice: 8 de septiembre (07:0008:15 h. CET, Sala 14C)

Sposio sobre EPOC: COPD patients’ needs and current treatment options: 8 de septiembre (17:1519:15 h. CET, Auditorium)

 

 

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