Biogen Idec ha dado a conocer los resultados a cinco años del estudio de ampliación en fase III, ENDORSE, a través de los cuales se demuestra que Detil fumarato (Tecfidera®) ata una eficacia sostenida en un amplio grupo de pacientes con esclerosis múltiple remitenterecurrente (EMRR). Estos datos se han presentado en el marco del congreso de los comités americano y europeo para el tratamiento e investigación de la esclerosis múltiple (ACTRIMS y ECTRIMS), que se ha celebrado en Boston.
Así, en todos los pacientes participantes en este estudio que recibieron Detil fumarato (Tecfidera®), algunos de ellos tratados durante más de siete años y medio, el perfil de seguridad se mantuvo constante sin ningún signo nuevo. Además, en pacientes que acababan de ser diagnosticados, al comienzo de los estudios, Detil fumarato (Tecfidera®) demostró un efecto beneficioso a largo plazo en la tasa de nuevos brotes, la progresión de la discapacidad y las ágenes obtenidas a través de resonancia magnética.
‘Detil fumarato (Tecfidera®) es un tratamiento oral, apoyado una creciente evidencia científica que refuerza sus beneficios y su favorable perfil de seguridad’, señala el Dr. Alfred Sandrock, SVP Chief Medical Officer, en Biogen Idec. ‘Los nuevos datos del estudio ENDORSE nos procionan más información sobre el pacto positivo del uso temprano de Detil fumarato (Tecfidera®) en EM, así como para el tratamiento a largo plazo en esta enfermedad crónica’, añade.
ENDORSE es un estudio global, dobleciego, que ha evaluado la seguridad y eficacia de Detil fumarato (Tecfidera®) a largo plazo (dosis de 240 mg. dos [BID] o tres veces al día [TID]). Aquellos pacientes que recibieron Detil fumarato (Tecfidera®) durante más de dos años en los estudios pivotales en fase III DEFINE y CONFIRM continuaron con la misma dosis en el estudio ENDORSE. A los pacientes que previamente habían recibido placebo o acetato de glatiramero en los ensayos DEFINE y CONFIRM, se les asignó, en una proción 1:1, Detil fumarato (Tecfidera®) en dosis BID o TID.
A los cinco años (dos años en el caso de DEFINE/CONFIRM y tres años en ENDORSE), resultados provisionales demuestran que los pacientes que continuaron recibiendo Detil fumarato (Tecfidera®) dos veces al día experentaron una eficacia clínica sostenida sobre el número de brotes y progresión de la discapacidad, según los criterios de valoración, medidos en base a la tasa anual de brotes y la escala EDSS (Expanded Disability Status Score, sus siglas en inglés) a las 24 semanas, silar a la observada a los dos años con DEFINE y CONFIRM. Asismo, estos pacientes mantuvieron una baja actividad en resonancia magnética a los cinco años medidas nuevas lesiones o aumento del volumen de las lesiones hiperintensas en T2; nuevas lesiones hipointensas en T1 y lesiones captantes de gadolinio (Gd+).
El estudio ENDORSE evaluó la eficacia a largo plazo de Detil fumarato (Tecfidera®) en pacientes recién diagnosticados, definidos como aquellos que fueron diagnosticados en el año previo a incluirse en los estudios DEFINE o CONFIRM, que bien no habían sido tratados con tratamientos modificadores de la enfermedad o que sólo habían recibido tratamiento con corticoesteroides previamente.
Durante los cinco años de periodo de observación, estos pacientes experentaron una reducción sostenida en el número de brotes, progresión de la discapacidad y número de lesiones. Estos resultados son silares a los retados la toda población estudiada en ENDORSE, los cuales apoyan la eficacia de Detil fumarato (Tecfidera®) en esta subpoblación.
Otro análisis del estudio ENDORSE evaluó los efectos a largo plazo de Detil fumarato (Tecfidera®) según la escala NEDA de no evidencia de progresión de la discapacidad (No Evidence on Disease Activity, sus siglas en inglés) a los cinco años. Los pacientes fueron evaluados anualmente y se consideró que alcanzaban NEDA al no presentar recaídas, progresión de la discapacidad confirmada a las 24 semanas, lesiones captantes de gadolinio (Gd+), ni nuevas lesiones o agrandamiento de lesiones hiperintensas en T2.
Los resultados a cinco años demuestran que la proción de pacientes sin actividad de la enfermedad, según la escala NEDA, anualmente se mantiene en pacientes que continuaron recibiendo Detil fumarato (Tecfidera®), y mejoró en pacientes que cambiaron de placebo a esta terapia (BID) en el estudio ENDORSE.
El perfil de seguridad de Detil fumarato (Tecfidera®) observado en el estudio ENDORSE fue consistente con los resultados favorables retados en los estudios DEFINE y CONFIRM. No hubo nuevos hallazgos que comprometieran la seguridad de los pacientes que continuaron el tratamiento con Detil fumarato (Tecfidera®) de los estudios DEFINE y CONFIRM o en pacientes que cambiaron a Detil fumarato (Tecfidera®) después de terminar los estudios pivotales.
Muchos de los pacientes del estudio ENDORSE habían recibido Detil fumarato (Tecfidera®) durante al menos cinco años y algunos de ellos hasta siete años y medio en total. Los pacientes tratados con placebo en los estudios DEFINE o CONFIRM recibieron Detil fumarato (Tecfidera®) en el estudio ENDORSE durante al menos tres años.
Los efectos secundarios más comunes en pacientes a los que se les cambió el tratamiento a Detil fumarato (Tecfidera®) desde placebo o acetato de glatiramero fueron enrojeciento o problemas gastrointestinales, siendo la incidencia de estos silar a la observada en los estudios DEFINE y CONFIRM.
En los pacientes que continuaron o iniciaron un nuevo tratamiento con Detil fumarato (Tecfidera®), no se detectó un mayor riesgo global de padecer infecciones graves (incluidas infecciones otunistas) o tumores malignos. Tampoco se observó un incremento global de disfunciones renales, urinarias o efectos hepáticos adversos en ninguno de los grupos tratados. Por otro lado, la media de glóbulos blancos y recuento de linfocitos se mantuvo estable.
Asismo, durante el congreso de ACTRIMS y ECTRIMS, Biogen Idec ha presentado nuevos datos del segundo año del ensayo clínico en fase III ADVANCE, que demuestran los efectos positivos de mantener el tratamiento con interferón 1a pegilado más allá del prer año. “Estos nuevos datos a dos años del estudio ADVANCE sustentan aún más la eficacia y seguridad de interferón 1a pegilado atando mayor confianza a médicos y pacientes los beneficios del uso de este fármaco en el tratamiento de la esclerosis múltiple”, ha indicado Gilmore O’Neill, vicepresidente de I+D en EM de Biogen Idec.
En concreto, se ha presentado un análisis posterior del estudio ADVANCE que confirma los efectos de interferón 1a pegilado en la reducción de la actividad de la enfermedad y la progresión de la discapacidad a partir del prer año de estudio y hasta el segundo. De entre los pacientes tratados con interferón 1a pegilado durante los dos años de estudio, una proción significativamente mayor que los que cambiaron a interferón 1a pegilado de placebo, no mostró evidencia alguna de actividad de la enfermedad definida como la ausencia de síntomas de actividad clínica de la enfermedad o de resonancia magnética (RM) hasta los dos años de tratamiento. Asismo, aquellos pacientes tratados con 1a pegilado durante los dos años de estudio sufrieron una reducción significativa del riesgo de progresión de la discapacidad confirmada a las 24 semanas, comparado con los pacientes tratados con placebo durante el prer año.
Además, los nuevos datos del segundo año del estudio ADVANCE muestran que los pacientes que tomaron interferón 1a pegilado durante todo el estudio experentaron mejoras estadísticamente significativas en la actividad clínica de la enfermedad y de RM incluyendo; la tasa anual de brotes, riesgo de padecer nuevos brotes, riesgo de progresión de discapacidad confirmada a las 24 semanas, y número de lesiones en resonancia magnética comparado con aquellos que recibieron placebo el prer año antes de cambiar interferón 1a pegilado. Los nuevos datos también muestran que el perfil de seguridad del fármaco es consistente entre el prer y el segundo año.
