Celgene presenta los últos resultados obtenidos de apremilast, en el 23 Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV), celebrado del 8 al 12 de octubre en Ámsterdam.
Los datos de apremilast incluyen los resultados a largo plazo (52 semanas) del ensayo clínico pivotal de Celgene, ESTEEM 2 y resultados conjuntos de seguridad y tolerabilidad de los estudios ESTEEM 1 y 2 en pacientes con psoriasis en placas de moderada a severa. Análisis adicionales evaluarán el efecto de apremilast en el prurito, dificultad de tratar áreas como las uñas y el cuero cabelludo, la psoriasis palmo plantar, la productividad en el trabajo y la mejora en la calidad de vida en relación con la salud.
Los resultados del análisis a largo plazo procedentes del ensayo clínico PALACE del programa de evaluación de apremilast en pacientes con artritis psoriásica activa evalúan el efecto del tratamiento con apremilast durante 52 semanas en los signos y síntomas de artritis psoriásica, incluyendo y dactilitis en pacientes con preexistencia de artritis o dactilitis.
Celgene además presenta una variedad de programas enfocados a las necesidades no cubiertas de los pacientes que viven con psoriasis y artritis psoriásica, incluyendo un sposio para profesionales de la salud y programas para la defensa de organizaciones de pacientes, profesionales y medios.
‘La presentación de los datos de apremilast en el Congreso anual del EADV no sólo refuerza la relevancia del tratamiento con apremilast en psoriasis, sino también la amplitud del programa de desarrollo clínico de este fármaco en psoriasis en placas y artritis psoriásica’, asegura Scott Smith, Presidente de Inflamación e Inmunología de Celgene.
