La I Jornada de Farmacotecnia y Elaboración de Medicamentos ha reunido a más de medio centenar de especialistas de los servicios de farmacia de diferentes centros de toda España, representantes de la Administración Sanitaria , de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS), y miembros de la industria farmacéutica, que analizaron temas de máxa actualidad relacionados con la preparación de medicamentos, la innovación tecnológica y la seguridad y el control de calidad eneste proceso.
El doctor Carlos Crespo Diz, jefe del Servicio de Farmacia del Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra y coordinador de las Jornadas, ha explicado que‘el objetivo de esta reunión es analizar las claves de las políticas de elaboración de medicamentos centradas en el cumpliento de las normas de correcta elaboración y control de calidad. Asismo, se ha presentado la tecnología más novedosa de control y robotización de preparaciones estériles y se ha destacado el papel de los Servicios de Farmacia en la fabricación y control de medicamentos en ensayos clínicos‘.
Por su parte, la doctora Montserrat Pérez Encinas, secretaria de la SEFH, ha destacado que la elaboración de medicamentos es una actividad ligada a los orígenes de la Farmacia, y que ha ido evolucionando con la profesión del farmacéutico de hospital. ‘Se puede decir –añadió que es una actividad técnica, con una clara vocación clínica, que ata un gran valor añadido el farmacéutico en áreas donde se necesita la individualización de la farmacoterapia‘.
Durante el acto de inauguración de las Jornadas, la doctora Pérez Encinas subrayó la actividad del Grupo de Farmacotecnia de la SEFH, que desde su constitución en el año 2001,‘prociona conocientos y experiencia de gran utilidad para los farmacéuticos de hospital, a través de numerosos documentos‘.
En este sentido, habló del formulario web, de los cursos precongresos, de los boletines periódicos de Farmacotecnia, de la resolución directa de las consultas de los socios sobre formulación, y, especialmente, de la Guía de Buenas Prácticas de Preparación de Medicamentos (GBPP), recientemente publicada en colaboración con la Dirección de Cartera Básica de Servicios del Ministerio de Sanidad y la AEMPS.
La GBPP es la prera versión elaborada en España que da respuesta a la necesidad de establecer unos requisitos que garanticen tanto la calidad de los medicamentos preparados en los hospitales como la seguridad de los pacientes, y que atiende a lo dispuesto en el artículo 7 del RD 16/2012.
‘Se trata de un gran logro de la farmacia de hospital, ya que es el resultado de la armonización de nuestro país con respecto a las directrices europeas‘, explicó esta experta. Concretamente, en esta reunión se han tratado algunos aspectos de la Guía como son la presentación de la matriz de riesgo para la preparación de estériles. Un contenido que fue presentado la doctora Ana María Martín de Rosales Cabrera, del Hospital Universitario Fundación Alcorcón, y coautora de la Guía.
