Novartis ha reunido a 100 nefrólogos, cardiólogos y hepatólogos especialistas en trasplantes en la décima edición ISP Forum para poner en común las últimas novedades en torno a los inhibidores de la señal de proliferación (ISP) o inhibidores de mTOR (mammalian Target of Rapamycin).
El ISP Forum de Novartis ha congregado a 100 nefrólogos, cardiólogos y hepatólogos especialistas en trasplantes para analizar los últimos resultados sobre los mTOR
Entre otros, se presentará el diseño de dos ensayos clínicos de fase III con everolimus (TRANSFORM en trasplante renal y REDUCE en trasplante hepático) y los resultados del estudio internacional de registro de everolimus en trasplante hepático (Estudio RAD 2304).
El jefe de nefrología del Hospital Universitario Cruces (Vizcaya) y también coordinador del ISP Forum, Francisco Javier Gainza, ha aclarado que ‘las tasas de supervivencia, tanto de pacientes como de injertos, son extraordinariamente elevadas y las estrategias para evitar el rechazo de los órganos nos aproxima a una incidencia de rechazo inferior al 10%’. Todo ello, ha dicho, ‘gracias a los nuevos y potentes inmunosupresores y al mejor conocimiento de la respuesta inmune de los seres humanos y a su monitorización’, avances que están sobre la mesa en el ISP Fórum.
El jefe del servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario Puerta de Hierro (Madrid), presidente de la SET y coordinador del ISP Forum, Valentín Cuervas-Mons, ha señalado que ‘no existe un protocolo de inmunosupresión ideal, que sea el más adecuado para todos los pacientes’, sin embargo ‘en el momento actual, los protocolos de inmunosupresión utilizados con mayor frecuencia son los que asocian un inhibidor de la calcineurina a un agente antimetabolito’, ha añadido.
En la actualidad, la inmunosupresión en los pacientes con trasplante de órganos sólido consiste en la administración combinada de varios fármacos con diferentes mecanismos de acción para aumentar la potencia inmunosupresora sin incrementar la toxicidad, entre ellos están los inhibidores de mTOR que tienen un mecanismo de acción diferente.
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