Los pacientes son una pieza clave en el avance de la investigación oncológica. Por eso, para darles el protagonismo que se merecen, la Fundación SOLTI ha celebrado en Valencia una nueva edición de los talleres regionales dirigidos a pacientes con cáncer de mama que ya ha celebrado hasta ahora en Sevilla, Barcelona y Madrid. Estas sesiones, bajo el lema ‘Pacientes formadas, pacientes activas’, tienen como objetivo acercar a las afectadas la información más actualizada sobre qué son los ensayos clínicos y qué derechos tienen aquellas mujeres que decidan participar en ellos.
En esta ocasión, el Taller de Formación sobre Ensayos Clínicos se ha llevado a cabo en el Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA y ha contado con el aval de la Federación de Mujeres con Cáncer de Mama (FECMA) y la colaboración de Novartis, Pfizer y Roche. Entre otras cosas, estos talleres ponen a disposición de las pacientes conocimientos sobre su enfermedad y las últimas novedades en el tratamiento y la investigación en cáncer de mama.
Estos talleres forman parte del Programa ACTIVAS de SOLTI, que tiene como objetivo la formación de las pacientes, “porque estamos plenamente convencidos de que las pacientes deben tener su propia voz y disponer de toda la información que les permita ser sujetos activos en la toma de decisiones, lo que incluye su participación en ensayos clínicos que les permitan tener acceso a nuevos tratamientos en desarrollo”, ha explicado la doctora Dra. Begoña Bermejo, socia de SOLTI y oncóloga del Hospital Clínico Universitario de Valencia, quien ha sido la encargada de dar la bienvenida a las asistentes en el encuentro.
Estos talleres de la Fundación SOLTI tratan de convertirse en un espacio de encuentro e intercambio de conocimiento en los que las pacientes puedan adquirir mayor información y formación sobre el cáncer de mama o sobre qué son y en qué consisten los ensayos clínicos, desterrando algunos mitos infundados que todavía persisten sobre la participación en la investigación clínica.
La Dra. Bermejo ha resaltado la importancia de que las pacientes puedan resolver de primera mano y junto a profesionales sanitarios de diversas disciplinas aquellas dudas o preocupaciones sobre el cáncer de mama. Asimismo, el taller ha permitido a las mujeres participantes compartir experiencias comunes que han vivido las personas que reciben un diagnóstico de este tipo.
“Si deben o no participar en ensayos clínicos y qué ventajas o riesgos tiene hacerlo es una de las dudas más frecuentes en la consulta de Oncología”, señala la Dra. Bermejo. “En los talleres explicamos que un ensayo clínico es un estudio realizado en humanos para probar una nueva terapia, procedimiento o método para prevenir, diagnosticar o tratar el cáncer y que cuentan con todos los controles éticos y de seguridad necesarios para garantizar los derechos y el bienestar de los pacientes”. De hecho, las pruebas en humanos de nuevos medicamentos sólo son posibles después de que se hayan llevado a cabo en el laboratorio rigurosos estudios previos (con tejidos humanos y animales) para demostrar su seguridad.
“La investigación clínica es la única manera que tenemos de avanzar en el descubrimiento de nuevos tratamientos”, ha destacado la Dra. Bermejo, que ha querido añadir que “es gracias a la investigación que hoy en día disponemos de muchas más opciones para ofrecer a nuestras pacientes”.
Los ensayos clínicos se clasifican en varias fases, a medida que el nuevo medicamento o procedimiento va demostrando su seguridad y eficacia en un grupo cada vez más amplio de pacientes. En todas estas fases, los derechos de los pacientes están siempre protegidos por los comités éticos, que velan para que se lleven a cabo siempre de forma segura, ética, rigurosa y con el consentimiento total del paciente.
