La Mesa Estatal de Pacientes (MEP), espacio de debate sobre las necesidades de los pacientes puesto en marcha por el Foro Español de Pacientes (FEP) y la Alianza General de Pacientes (AGP), ha celebrado hoy la primera reunión de su Consejo Asesor (CA), un claustro de expertos formado por un grupo de profesores universitarios, profesionales sanitarios y expertos de reconocido prestigio que, a título personal, actuarán como órgano consultivo de la MEP,dando su apoyo a los pacientes y a la ciudadanía.
El principal objetivo de esta primera reunión ha sido el de sentar las bases de la actividad del CA, cuya participación se traducirá, tal y como ha afirmado su presidente D. Julio Sánchez Fierro, “en la elaboración de una serie de informes y propuestas, con vistas a aquellos posicionamientos asociativos, que conduzcan a un sistema sanitario y sociosanitario más participativo, atento a la humanización y a los pacientes más frágiles y a sus familias, preocupado por la calidad asistencial, la equidad en el acceso a todos los servicios y prestaciones incluidos en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) y por la formación y la información como base para el empoderamiento de los pacientes”.
Para ello, durante la reunión, celebrada en la sede del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, se presentó y aprobó una propuesta de un total de cinco
grupos de trabajo, en los que, divididos por especialidades, el CA llevarán a cabo la redacción de una serie de informes sobre temas que preocupan a los pacientes de España.
Inicialmente serán los siguientes:
1.- Participación de los pacientes en el sistema sanitario y sociosanitario, en el que se incluyen órganos del SNS (Comité Consultivo del Consejo Interterritorial, Consejos Autonómicos de Salud, Comisiones hospitalarias de Farmacia y Terapéutica) y el sector privado.
2.- Pacientes frágiles, entorno familiar y atención sociosanitaria, en el que tendrá cabida todo lo relacionado con los pacientes mayores y muy mayores, con discapacidad o dependientes, en situaciones de soledad, apoyo familiar y cuidadores familiares y profesionales.
3.- Humanización asistencial, en el que se abordarán los perfiles profesionales, los cambios en la cultura y en el entorno, organización administrativa; además de valorar los planes e iniciativas sanitarias al respecto.
4.- Acceso a prestaciones y servicios, en el que estarán presentes la equidad e igualdad territoriales; el acceso a la innovación en medicamentos y productos sanitarios; y la protección de datos y entorno digital en la gestión asistencial y en la investigación.
5.- Formación e información de los pacientes y sus asociaciones, en el que se definirán los contenidos prioritarios (medicamentos y productos sanitarios, Salud Publica), los derechos y las responsabilidades; las “fake news” o las Escuelas de Pacientes.
Se trata de un potente plan de trabajo a través del que, tal y como ha afirmado el presidente del FEP y copresidente de la MEP, D. Andoni Lorenzo, “se pretende canalizar todas las cuestiones que afectan a los pacientes, estableciendo sinergias y estrategias comunes para todas las asociaciones de España, sin que ningún colectivo o asociación se quede excluido”. Por su parte, Antonio Bernal, director honorífico de la
AGP y copresidente de la MEP, ha declarado que “a través de la MEP están representados todos los pacientes de España y aunque inicialmente está constituida por el FEP y la AGP, se trata de un espacio de debate abierto y no nos cabe la menor duda de que con el tiempo se irán sumando el resto de entidades que, como el FEP y la AGP, luchamos por los derechos de los pacientes y sus familias”.
El CA trabajará según un calendario de entregas presentado y aprobado, igualmente en la reunión de hoy, con el objetivo de desarrollar su labor en un periodo de seis meses, tras el que la MEP presentará los resultados ante las autoridades sanitarias, grupos parlamentarios y medios de comunicación Ica ion.
