Medicago, biofarmacéutica con sede en Quebec (Canadá), y GSK anuncian el comienzo de la fase II/III de los ensayos clínicos de su vacuna candidata frente a la COVID-19. Basándose en los resultados positivos de la fase I, Medicago ha decidido poner en marcha los ensayos clínicos de fase II/III con el adyuvante pandémico de GSK.
Nathalie Landry, Executive Vice President, Scientific y Medical Affairs de Medicago, ha afirmado que “los resultados de la fase I de la vacuna candidata adyuvada fueron muy alentadores y respaldan plenamente que se continúe con su evaluación clínica”.
Por otro lado, Breuer, Chief Medical Officer de Vacunas de GSK, explica que “esta es la primera de varias colaboraciones que GSK tiene en marcha para el desarrollo de una vacuna candidata frente a la COVID-19 que inicia los estudios clínicos de fase II/III. Estamos encantados con los prometedores resultados de la fase I de la vacuna de Medicago en combinación con el adyuvante pandémico de GSK. El comprobado ahorro de dosis y una alta respuesta inmune gracias al adyuvante de GSK nos dan la confianza de ofrecer una vacuna eficaz con un perfil de seguridad aceptable”.
Composición y estudio clínico de la vacuna de Medicago y GSK
La vacuna candidata está compuesta por la glicoproteína de la espícula (S) recombinante, que se expresa en partículas similares al virus (VLPs). El estudio tiene un diseño de múltiples porciones para confirmar que la formulación elegida y el régimen de dosis de la CoVLP (dos dosis de 3,75 μg de CoVLP combinadas con el adyuvante pandémico de GSK administradas con 21 días de diferencia) tiene un perfil de inmunogenicidad y seguridad aceptable.
El estudio clínico de fase II es un estudio aleatorizado, observador ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna candidata recombinante adyuvada basada en plantas frente a la COVID-19 en sujetos mayores de 18 años. Se llevará a cabo en varios lugares de Canadá y, según lo permita la FDA, en los Estados Unidos. La población estará compuesta por adultos sanos (18-64 años) y adultos mayores (mayores de 65 años).
No obstante, la parte del estudio correspondiente a la fase III comenzará antes de finales de 2020 y será un estudio dirigido por eventos (evento driven), randomizado, observador ciego y controlado por placebo. De esta manera, evaluará la eficacia y seguridad de la formulación de la CoVLP, en comparación con el placebo, en más de 30.000 sujetos en América del Norte, América Latina y/o Europa y dentro de la misma población.
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