La Federación Española de Diabetes (FEDE) presenta el Pacto Nacional por la diabetes tipo 2. Se trata de un informe con medidas concretas para reducir el impacto de una patología que afecta a casi 6.000.000 de personas en España.
FEDE ha identificado 13 problemas basados en diferentes estudios médicos y económicos. Después, ha propuesto 13 soluciones para dar respuesta a estas necesidades. El objetivo principal de estas medidas es destinar los recursos necesarios para que mejoren áreas clave como: la formación diabetológica para pacientes y familiares, la prevención o el diagnóstico precoz, así como reducir las hospitalizaciones e ingresos en urgencias.
Juan Francisco Perán, presidente de FEDE, explica que “la mitad de estos pacientes diagnosticados no reciben ninguna orientación sobre su enfermedad, según nuestros datos. A lo que se suma que un alto porcentaje aún están sin diagnosticar. En ambos casos el principal motivo es que la Administración no proporciona los recursos necesarios ni en formación ni para el abordaje adecuado de la enfermedad”.
Prevención a través de medidas formativas
No obstante, el 80% de los casos de diabetes tipo 2 podrían prevenirse con medidas educativas como el fomento de un estilo de vida saludable. Pero, según se refleja en el Pacto Nacional por la diabetes tipo 2, “no se informa ni se forma a la mitad de los pacientes que reciben un diagnóstico de diabetes”.
Además, según datos de la Sociedad Española de Diabetes (SED), en España se diagnostican 386.003 nuevos casos de diabetes tipo 2 al año. Cifras que hacen que la carga económica de la diabetes sea el 8,2% del total del presupuesto sanitario (5.809 millones de euros anuales), según la Guía metodológica para estimar costes asociados de la diabetes.
Propuestas en el ámbito sanitario
Se deben promover campañas de concienciación efectivas para realizar un diagnóstico precoz de la alteración en el metabolismo de los carbohidratos, que afecta a casi el 30% de la población. También se pretende conseguir un cribado que permita reconocer a los pacientes con diabetes de alto riesgo, según indica la Organización Mundial de la Salud (OMS) en su Informe mundial sobre la diabetes.
En el Pacto Nacional por la diabetes tipo 2 se solicita el establecimiento de consultas rutinarias para prevenir y abordar las complicaciones crónicas para paliar el aumento de las comorbilidades y disminución de la calidad de vida de los pacientes.
Más tecnología e investigación
Por otro lado, se apuesta por una telemedicina interactiva en tiempo real como un mecanismo factible para los programas de prevención de diabetes y la evidencia sugiere que sus resultados se mantienen a largo plazo. También se solicita invertir en la investigación de nuevos fármacos y mejorar el acceso a nuevas insulinas costo-eficientes y que han demostrado mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Mayor formación del profesional sanitario
“Se les debe formar en aspectos que incluyan modificaciones en los estilos de vida del paciente, manejo no farmacológico de los factores de riesgo, mejorar el abordaje de la adherencia y educación en nutrición a favor de alimentos no procesados”, destaca el presidente de FEDE. También, otra de las propuestas consiste en la recuperación de la figura de enfermería escolar para ofrecer educación en salud desde la infancia.
Prioridad a la salud emocional del paciente
La Federación también advierte sobre la necesidad de atender la salud emocional de la persona con diabetes tipo 2. “El estrés y la ansiedad de vivir con la enfermedad puede provocar que los pacientes no sean totalmente adherentes al tratamiento. Sobre todo ocurre en el momento del diagnóstico, tanto a los pacientes como a los familiares”, afirma Perán. Por ello, se solicita la creación de grupos de apoyo y acceso a sanitarios con formación en salud emocional en enfermedades crónicas.
Para finalizar, se hace hincapié en la necesidad de una mayor participación de la persona con diabetes tipo 2 en la toma de decisiones que afecten a su patología. Además de promover la participación de los representantes de los pacientes en la definición de las políticas sanitarias que les afecten como colectivo.
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