En la Tierra a viernes, noviembre 22, 2024

HOSPITAL UNIVERSITARIO LA LUZ

Avances en el tratamiento de gliomas supratentoriales de bajo grado

NUEVAS ESPERANZAS PARA LOS PACIENTES AFECTADOS POR ESTA PATOLOGÍA CEREBRAL

Dr. Francisco Villarejo, jefe de servicio de Neurocirugía del Hospital Universitario La Luz

Según el Dr. Villarejo, la epidemiología de los gliomas supratentoriales de bajo grado en niños tiene, por ejemplo, una prevalencia del 0,5 por 100.000 por año. “Son la mitad de los tumores que ocurren a nivel supratentorial”

Los gliomas de bajo grado, tanto en niños como en adolescentes y adultos, son un heterogéneo grupo de tumores gliales de crecimiento lento. Este grupo incluye astrocitomas (tumores que se originan en las células del encéfalo), oligodentrogliomas (tumores poco comunes que afectan a las células denominadas oligodentrocitos, que cubren y protegen a las neuronas), oligoastrocitomas y ependimomas, (tipo de tumor que se puede formar en el cerebro o en la médula espinal).

De acuerdo con el doctor Francisco Villarejo, jefe de servicio de Neurocirugía del Hospital Universitario La Luz de Madrid, estos tumores varían en su comportamiento dependiendo de su histología y grado. “Algunos tumores no tienen los bordes claros cuando infiltran el parénquima cerebral, mientras otros los tienen claramente definidos. Unos crecen y permanecen en bajo grado, algunos se malignizan y otros permanecen estables sin crecer”, explica el Dr. Villarejo.

Los tumores del sistema nervioso central tienen una gran variedad histológica y orígenes diferentes que reflejan la complejidad del tejido del que derivan. Según el neurocirujano, la epidemiología de los gliomas supratentoriales de bajo grado en niños, por ejemplo, tiene una prevalencia de 0,5 por 100.000 por año. “Son la mitad de los tumores que ocurren a nivel supratentorial”, indica.

Según el especialista, son tumores que, al estar situados en la corteza cerebral, las crisis epilépticas o las convulsiones son los síntomas más comunes en el 80% de los casos y se asocian muchas veces con displasias corticales o anomalía cerebral, sobre todo en los localizados en el lóbulo frontal o temporal. “La mayoría de las veces no se controlan con fármacos y es necesario la extirpación del tumor y de la zona epileptógena”, afirma el Dr. Villarejo.

Por otro lado, continua el doctor, también pueden producir hipertensión intracraneal y déficits de lenguaje, pérdida de memoria y trastornos visuales, apareciendo estos síntomas de forma lenta.

El mejor método diagnóstico

El mejor método de diagnóstico es la resonancia magnética. “La vascularización cerebral, la celularidad y la infiltración, además del metabolismo y proliferación, se pueden visualizar en la resonancia magnética”, afirma el doctor. En este sentido, el neurocirujano matiza que las técnicas de perfusión nos dan información del pronóstico y distinguen las radionecrosis de las recidivas.

El Hospital Universitario La Luz ofrece nuevas esperanzas a los pacientes afectados por esta compleja patología cerebral. “Se puede extirpar el tumor, pero sin dejar déficits neurológicos o se puede realizar cirugía para descompresión o restablecer la circulación del líquido cefalorraquídeo”, subraya el doctor Villarejo.

La combinación de experiencia clínica, tecnología avanzada y un enfoque innovador ha consolidado al servicio de Neurocirugía del centro hospitalario en esta patología.

Seguiremos informando…

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