En la Tierra a martes, 30 abril, 2024

GRACIAS A UN ESTUDIO LIDERADO POR EL CSIC CON LA PARTICIPACIÓN DEL IIS-FJD 

Se halla una combinación de fármacos eficaz frente al virus causante de la Covid-19

LA UNIÓN DE RIBAVIRINA Y REMDESIVIR CONSIGUE ELIMINAR DE FORMA RÁPIDA EL VIRUS

La investigación, publicada en la revista científica British Journal of Pharmacology, abre nuevas posibilidades de tratamiento en pacientes vulnerables que no consiguen eliminar el virus

Una investigación liderada por científicos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) con participación del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz-Universidad Autónoma de Madrid (IIS-FJD/UAM) ha encontrado una combinación novedosa de dos fármacos que resulta eficaz frente al SARS-CoV-2..

La ribavirina (agente antiviral de amplio espectro) y el remdesivir (agente efectivo aprobado frente a la Covid-19) consiguen extinguir el virus rápidamente cuando se usan en combinación. El estudio, publicado en la revista British Journal of Pharmacology, abre nuevas posibilidades de tratamiento para la supresión efectiva del SARS-CoV-2, especialmente en aquellos pacientes vulnerables que no consiguen eliminar el virus.

“Aunque en la actualidad la infección por SARS-CoV-2 no reviste la misma gravedad que al comienzo de la pandemia, en pacientes vulnerables como los inmunodeprimidos, es importante disponer de nuevas combinaciones de fármacos para combatirlo”, explica Celia Perales, investigadora del CSIC en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) y colaboradora del IIS-FJD.

A través de “mutagénesis letal”

Para conocer cómo funcionan estos fármacos, los científicos han llevado a cabo métodos de secuenciación masiva sobre los virus resultantes tras el tratamiento. Así se ha identificado que “estos fármacos consiguen colapsar la replicación del virus al inducir un exceso de mutaciones en su genoma que afectan a la viabilidad viral”, apunta Esteban Domingo, investigador del CSIC en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM).

Se trata de un mecanismo denominado “mutagénesis letal” y es una estrategia antiviral de amplio espectro que ya se ha aplicado existosamente con otros virus ARN altamente variables.

Este hallazgo es fruto de la colaboración de varios centros del CSIC, el Centro Nacional de Biotecnología, el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa y el Instituto de Biología Molecular de Barcelona. En este último, el grupo de Nuria Verdaguer está desarrollando investigaciones acerca de la estructura y actividad de la maquinaría encargada de multiplicar el virus. Además, la estrecha colaboración con el IIS-FJD abre la posibilidad de trasladar a la clínica los hallazgos descritos en esta publicación.

Seguiremos informando…

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