La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha publicado nuevas recomendaciones para el uso de lenacapavir inyectable dos veces al año como una opción adicional de profilaxis preexposición (PrEP) para prevenir la infección por el VIH. Esta medida es considerada “histórica” y representa un “avance transformador” en la protección contra el VIH.
El lenacapavir es un antirretroviral de acción prolongada que, según los ensayos clínicos, previene casi todas las infecciones por VIH en personas en riesgo. Ha sido desarrollado tras más de 16 años de investigación.
Su mecanismo de acción es innovador:
- Bloquea la envoltura proteica del virus.
- Impide la entrada del virus en las células.
- Evita la salida del virus de las células.
La principal característica destacada de esta nueva opción de PrEP es su administración. A diferencia de las pastillas orales diarias, el lenacapavir se administra mediante una inyección subcutánea cada seis meses. Esta frecuencia de administración ofrece ventajas significativas:
- Mayor adherencia al tratamiento: Al requerir solo dos inyecciones al año, se espera que mejore notablemente el cumplimiento del tratamiento, un factor crucial en la prevención del VIH.
- Alternativa eficaz y de acción prolongada: Proporciona una protección continua y altamente efectiva, lo que la convierte en una opción muy conveniente frente a las pastillas diarias.
La introducción del lenacapavir como PrEP inyectable llega en un momento crítico, con 630.000 muertes relacionadas con el VIH y 40,8 millones de personas viviendo con el virus, el 65% de ellas en la región africana.
El director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha enfatizado el potencial del lenacapavir para alcanzar el objetivo de erradicar el VIH, comprometiéndose a colaborar con los países y sus socios para asegurar que esta innovación llegue rápidamente a las comunidades que la necesitan.
Inicialmente, el lenacapavir se utilizaba como terapia de rescate para pacientes con VIH que no respondían a otros tratamientos. Sin embargo, su aprobación por la FDA en junio como método preventivo marcó un punto de inflexión, allanando el camino para las nuevas recomendaciones de la OMS. La Agencia Europea del Medicamento también está evaluando actualmente el lenacapavir.
Esta medida permite que personas en entornos de riesgo, aunque no estén contagiadas, puedan recibir esta terapia inyectable, lo que los expertos consideran una oportunidad crucial para acabar con el VIH.
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