Juan Abarca, presidente de HM Hospitales, ha publicado un post en su perfil de LinkedIn para hablar sobre el estado de emergencia anunciado por Pedro Sánchez tras la ola de incendios que sufre España y la falta de ayudas por parte del gobierno.
A continuación reproducimos sus reflexiones:
“Ya esta. El Presidente del gobierno ha visitado las zonas de los incendios que continúan quemando media España y ha declarado el estado de emergencia para ellas.
No dudo de la buena intención y entiendo que no debe haber otra forma de escenificar la gravedad de la catástrofe a nivel público, pero la verdad sea dicha es que a la vista de las dificultades que vemos para que lleguen las ayudas – no hay más que ver como se han ejecutado los fondos para la tragedia de la DANA – los afectados por los incendios se pueden dar con un canto en los dientes si les “cae” algo de verdad de la administración pública.
Y no quiero entrar en cuestiones polémicas – ni políticas – pero es que escuece ver que mientras España es pasto de las llamas – incluidas las “sorprendentes” declaraciones de la ministra de defensa dando por “incontrolables los incendios mientras no cambien las condiciones climatológicas” lo que no se como se puede interpretar – me parece que, lo del “pacto de Estado frente a la emergencia climática” cuando el 90% de los incendios son provocados, sobra un poco.
En fin…
Empiezo de esta forma porque todo esto me ha recordado al tema de las ayudas para pacientes graves de la ELA.
El responsable de la ley de la ELA de la asociación catalán de enfermedades neuromusculares ha dicho que esto no debería ser como los “juegos del hambre” en el sentido de que el dinero le llega a unos enfermos – los más graves – descartando al resto, y de una enfermedad, la ELA descartando a otras enfermedades neurodegenertivas
Y creo que tiene toda la razón. Aunque la realidad es que entre el dicho y el hecho, es decir entre la aprobación de una Ley sin presupuesto y que el dinero llegue a las familias, hay un trecho, que parece que a nivel político satisface a todo el mundo pero a los afectados no les llega nada.
Vamos lo mismito que la declaración de emergencia… a partir de ahí te metes en un laberinto burocrático que entre unas cosas y otras impide que las cosas acaben llegando a los afectados.
De hecho, en este caso, desde el Ministerio de Sanidad se ha aprobado un Decreto para que al menos una pequeña parte – 10 millones de los 200 con los que se calcula que se debería dotar a la Ley – llegue a los casos más graves y urgentes y van a pasar 3 meses y todavía no se han liberado esos fondos.
No se… a riesgo de parece cansino creo, una vez mas, que deberíamos ser capaces de hacer algo más para cubrir las necesidades de los ciudadanos que lo pasan mal de verdad. Un modelo que parece que literalmente abandona a los más vulnerables a su suerte.
El abandono de la administración pública a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas por considerarlo “gasto social” es una injusticia flagrante que debería reconducirse de forma inmediata considerándolo “gasto sanitario” para que no necesite presupuesto especial.
Urge dejarse de excusas y poner a los pacientes en el centro.”
Seguiremos Informando…
