Desde el Ministerio de Sanidad se ha rechazado la posibilidad de que dos fármacos que combaten el Alzheimer entren a formar parte de la lista de medicamentos costeados por el sistema. Sí se pueden conseguir -permitido por la ley- asumiendo el coste total en el mercado privado. Un hecho que deja en clara desigualdad a los pacientes con menos recursos económicos.
Por eso, Juan Abarca Cidón, presidente de HM Hospitales, ha iniciado un debate a través de su perfil de LinkedIn en el que abre la puerta a la posibilidad de un copago que ponga al alcance de los pacientes medicamentos que actualmente no pueden adquirirlos.
A continuación, reproducimos de forma íntegra sus palabras:
Es necesario un copago para la innovación farmacéutica en el SNS
Hace 2 una par de días la comisión de precios del Ministerio de Sanidad le ha vuelto a dar un portazo a los dos fármacos que tienen impacto real sobre la enfermedad de hashtag#Alzheimer por el impacto presupuestario que podría tener en las cuentas.
Son fármacos aprobados hace más de 1 años por la agencia europea del medicamento por lo que los laboratorios pueden – y de hecho ya lo hacen – vender directamente y con todas las de la Ley en el mercado privado.
Ante todo hay que celebrar los avances de la industria porque estos primeros éxitos tanto de Eli Lilly and Company como de Biogen permitirán que con el tiempo vayan saliendo fármacos cada vez más económicos y accesibles a todo el mundo que es lo importante.
El problema surge cuando estamos en esta situación de impas y por no conseguir llegar a un acuerdo – me consta que se ha intentando por todas las partes – los pacientes sin posibilidades ecpnómicas no pueden acceder.
Algo de los mismo pasa con los medicamentos que están surgiendo para el tratamiento de la hashtag#obesidad, tambien de Eli Lilly and Company y de Novo Nordisk que no encuentran financiación por parte del gobierno por el mismo motivo y en el entretanto sólo tiene acceso quien se lo puede permitir.
Esta claro que las empresas no son ONGs y ellas ponen los precios que necesitan para poder compensar sus inversiones. Y obviamente nadie puede obligarlas a bajar esos márgenes porque si no dejarían de investigar.
Pero no se puede cerrar del todo la puerta a los pacientes que realmente se pueden beneficiar y no tienen posibilidades económicas.
Y aquí es donde entra algo que llevo diciendo hace mucho tiempo y que cada vez al ritmo que lleva la hashtag#innovación farmacéutica cada vez va a ser más necesario: el copago para la innovación en función de la renta.
Primero porque hay gente que si que puede pagar una parte, haciendo un esfuerzo económico y permitiendo aliviar el gasto público y que se pueda financiar a quien realmente no tiene recursos para hacerlo.
El principio de la redistribución de la riqueza que tanto se defiende desde los partidos de izquierda y que esta tan arraigado en nuestro país no es suficiente con la innovación que llega. Hay que dar un paso más.
¿Por qué hay mayor copago que sólo el poder acceder por el mercado privado? No seamos cínicos.
Hay que articular el mecanismo para que se abra esta posibilidad porque la innovación farmacéutica va a seguir llegando y porque además ampliara las prestaciones de un sistema sanitario público que si no lo ofrece porque no lo financia cada vez dará un servicio más pobre.
Posiblemente no sea sencillo articular un copago en función de la renta y requiere pensar como se tiene que hacer pero la solución de todo o nada no parece adecuada, ni justa.
Seguro que hay quien no esta a favor, pero ¿que otras posibilidades proponéis?
Parece que algo se mueve tambien desde la UE… pero hay que buscar una solución
hashtag#seguimos, hashtag#palante
Seguiremos Informando…
