La migraña crónica continúa siendo una enfermedad infravalorada y poco comprendida socialmente. El 84,7% de las personas que conviven con esta patología considera que la sociedad la confunde con un simple dolor de cabeza, según el estudio La migraña crónica en España: la enfermedad invisible, presentado por Lundbeck. El informe, elaborado a partir de una encuesta a 850 pacientes, pone de manifiesto que sus consecuencias van mucho más allá del dolor y afectan a distintos ámbitos de la vida cotidiana. En España, alrededor de cuatro millones de personas padecen migraña y un millón convive con su forma crónica.
El impacto de la enfermedad se extiende a las actividades diarias, que se ven afectadas para el 53,5% de los encuestados, así como a la salud mental y el estado de ánimo (48,8%), el trabajo o los estudios (47,4%) y la calidad del sueño (41,5%). Además, más del 80% considera que su entorno minimiza las consecuencias de la patología y el 76% reconoce haberse sentido incomprendido. Una situación que se prolonga en el tiempo: el 56% lleva más de una década conviviendo con la enfermedad y casi la mitad asegura haber disimulado sus síntomas en el entorno laboral.
Las barreras asistenciales dificultan el control de la enfermedad
El estudio también evidencia las dificultades de acceso al sistema sanitario. El 84,6% de los participantes afirma haber encontrado barreras en su atención, principalmente por las listas de espera (44,5%), las dificultades para acceder a especialistas (41,1%) y la falta de seguimiento (37,8%). Tres de cada diez pacientes tardan más de un año en recibir un diagnóstico desde los primeros síntomas y el 35,8% espera más de doce meses para acceder a un tratamiento preventivo. Estas dificultades tienen su reflejo en el control de la patología: únicamente el 26% considera que su migraña está bien controlada con el tratamiento actual.
Entre las principales demandas de los pacientes figuran un mayor acceso a especialistas y unidades de cefalea, una prioridad para el 62,8% de los encuestados, así como agilizar el diagnóstico desde Atención Primaria, una reivindicación del 43,1%. Además, el 29,4% reclama una mayor concienciación social. Durante la presentación del informe, especialistas en neurología y enfermería y representantes de pacientes coincidieron en la necesidad de mejorar el seguimiento, la información y el acompañamiento. Desde Lundbeck, su director médico, Lluís Pujadas, ha defendido la importancia de conocer las experiencias de quienes conviven con esta enfermedad para identificar necesidades no cubiertas y avanzar hacia una atención que permita mejorar su calidad de vida.
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