El Foro Español de Pacientes es la entidad de referencia de todas las organizaciones y asociaciones nacionales formadas pacientes. Desde su naciento ha ido creciendo en número de ‘aforados' y en responsabilidades. Una de las más recientes incoraciones ha sido la de la asociación Europacolon, la prera y única asociación de pacientes con cáncer colorrectal de España. Prsalud ha hablado con Ángel Gracia, su presidente, sobre esta nueva etapa que comienza para la Asociación y del trabajo que se ha realizado hasta el momento.
¿Por qué es tante para Europacolon formar parte del Foro Español de Pacientes? Desde la creación de la asociación en el año 2004 hemos estado haciendo los trámites necesarios para ingresar en el foro, que entre otras cosas entendemos que es un departamento que el propio Ministerio lo tiene como asesor. Es una representación tante de todos los que como nosotros intentamos defender un tema como es una enfermedad.
¿En qué puede ayudar a la asociación el hecho de formar parte del foro? Sabemos que a través de un organismo tan tante podemos tener acceso directo a las administraciones y poder ofertarles del mismo modo nuestra colaboración y ponerles nuestras demandas enca de la mesa. Así podremos colaborar con las diferentes administraciones en todo aquello que sea necesario para evitar que el resto de los ciudadanos en nuestro caso, tengan que pasar lo que hemos pasado nosotros. Todo ello a través del conociento y la información y evitar que se sientan como nosotros, con el desconociento y la idea en la mente de que tenemos un cáncer y que podemos morir.
¿Qué se ha avanzado en los últos años al respecto de la información sobre el cáncer de colon? Afortunadamente eso ya no es así, la informa que va delante es la desmitificación, saber que tenemos un cuadro médico en nuestro país muy bueno, tanto en investigación como hospitalario y luego unos laboratorios que siempre colaboran para sacar adelante los tratamientos más eficaces.
¿Cuál ha sido el trabajo de la asociación hasta ahora? Hemos colaborado con infinidad de asociaciones o sociedades científicas como la SEOM, o como otras muchas, y han visto que somos una entidad que está ahí, y que podemos ser una más dentro del foro. Y ser lo suficientemente tante para reivindicar, y para que se nos tenga en cuenta a nivel de la sanidad nacional.
La situación particular de España en la que la sanidad está transferida a las distintas comunidades autónomas en dónde cada una se realiza un tratamiento distinto para una misma patología. Queremos que de alguna forma a través de este foro pueda ser transmitida la necesidad al propio Ministerio para que en las reuniones interterritoriales, que son quienes elaboran los procedientos a corto y largo plazo, para que actúen unificando el tratamiento con independencia del lugar en el que se resida.
¿Qué tipo de acciones realizáis desde la Asociación? Sobre todo información, que cuando vas al médico y éste te informa que se te ha detectado un tumor, en lo prero que piensas es en la palabra maltita cáncer. Y automáticamente no sabes de dónde agarrarte si hay una info anterior, si todo el mundo sabe que hay infinidad. Que sólo con el mero hecho de haber detectado la enfermedad a tiempo, existe un 95% de posibilidades de salir hacia delante.
¿En qué sentido pueden colaborar los Medios de Comunicación? Para que esto se considere un éxito hay que seguir recordando el mensaje continuamente, hay que reiterar a la sociedad que la prevención es la clave, y que basta con una revisión periódica para poder detectar los nódulos que van a derivar en un cáncer de colon.
¿Qué se ha conseguido hasta ahora? Concienciar, de que se trata de una enfermedad que afecta tanto a hombres como a mujeres, prácticamente igual y que hay que desterrar la idea de que ‘eso no me va puede pasar a mí'. Hasta ahora se ha conseguido bastante, pero es que antes no había nada y se ha empezado desde cero.
