La Enfermedad Cardiovascular (ECV) es la principal causa de muerte en Europa con dos millones de fallecientos cada año ha sido el tema central del II Sposio Internacional Hiperlipemias Genéticas y Riesgo Cardiovascular celebrado en Madrid.
La Hipercolesterolemia Familiar (HF) es la causa genética más frecuente de infarto de miocardio, afectando a unas 100.000 personas en España, y transmitiéndose al 50% de la descendencia.
El Instituto Nacional para la Salud y Excelencia Clínica (NICE) británico ha publicado una Guía clínica para el diagnóstico y el tratamiento de la HF, que informa que la calidad del tratamiento y seguiento de la HF está debajo de los estándares médicos recomendados. Una de las recomendaciones más tantes de esta Guía es la detección genética en cascada familiar, que permita identificar a las personas con HF.
Según el Dr. Mata, uno de los objetivos prordiales de este congreso es ‘con el fin de llenar este vacío que existe en el conociento y en la formación de los profesionales sanitarios en las hipercolesterolemias genéticas, uno de los sectores de la población más propensos a padecer ECV'
