Las preras informaciones hechas públicas el organismo de control europeo apuntan a que Novartis no podía hacer frente a todas las demandas realizadas desde el Comité de la Agencia de Medicamentos de Uso Humano (CHMP). No cuentan con tiempo suficiente para procionar los datos adicionales que les pidió el Comité en mayo de 2009.
La próxa semana, entre el lunes y el miércoles, está prevista una reunión del Comité y será cuando la Agencia Europea de Medicamento haga público, definitivamente, el estado de la evaluación científica de Rasival, fármaco para tratar la hipertensión esencial, en un documento con formato preguntarespuesta.
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