Especialistas neumólogos han presentado el estudio TIOSPIR, que ha incluido a más de 17.000 pacientes con EPOC y ha sido uno de los mayores ensayos internacionales jamás realizados sobre la enfermedad. El estudio ha confirmado el perfil de eficacia y seguridad comparable de las dos formulaciones disponibles de SPIRIVA: SPIRIVA Respat 5 ?g y SPIRIVA HandiHaler® 18 ?g.
En el ensayo se han incluido dos dispositivos de administración SPIRIVA, el inhalador exclusivo Respat Soft Mist™ Inhaler y el inhalador de polvo seco HandiHaler. Además se ha realizado incluyendo una población de pacientes representativa de pacientes con EPOC, a la que se le permitíael uso de cualquier medicación concomitante para la EPOC y también incluyendo pacientes con antecedentes de trastornos cardíacosi.
En referencia a estos resultados, el doctor José Luis Izquierdo, jefe del Servicio de Neumología del Hospital de Guadalajara, ha afirmado que ‘la principal conclusión del estudio Tiospir es que tiotropio es un fármaco muy seguro. No sólo la evidencia científica sino que también lo avala el hecho de que hay más de 31 millones de pacientesaño tratados y de que sea líder en más de 100 países’.
Por su parte, el doctor José Miguel GonzálezMoro, director de Relaciones Institucionales de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) y neumólogo del hospital Gregorio Marañón de Madrid, ha destacado la “mejoría sintomática, de la función pulmonar y en la reducción de las exacerbaciones” que los pacientes de EPOC han experentado con eltiotropio. A juicio del doctor GonzálezMoro, ‘los estudios clínicos han demostrado que tiotropio actúa sobre todas las variables tanto clínicas como funcionales que tienen tancia en la EPÔC y que a la vez ofrece un grado de seguridad y una confianza en el paciente realmente muy destacable’.
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