La compañía biotecnológica Celgene ha anunciado la inclusión en el Sistema Nacional de Salud, por parte del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, de la nueva indicación de REVLIMID® (lenalidomida) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple sin tratamiento previo que no son candidatos a trasplante. Esta autorización amplía la indicación ya existente para este medicamento en combinación con dexametasona para el tratamiento de los pacientes adultos con mieloma múltiple que hayan recibido, al menos, un tratamiento previo.
‘La incorporación de lenalidomida al Sistema Nacional de Salud es una gran noticia para todos los pacientes con este cáncer hematológico. Esta nueva aprobación, sitúa a Celgene como compañía líder en el tratamiento del mieloma múltiple, ofreciendo soluciones terapéuticas para todas las líneas de la enfermedad’, señala Jordi Martí, Vicepresidente de Celgene España.
El profesor Jesús San Miguel, Director de Medicina Clínica y Traslacional de la Universidad de Navarra, en Pamplona, y experto mundial de mieloma, afirma que ‘la aprobación en España del tratamiento continuado con lenalidomida y dexametasona hasta la progresión supone un nuevo estándar para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico no candidatos a trasplante. Esta aprobación constituye una nueva e importante opción terapéutica para nuestros enfermos’.
La decisión del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad se basa en los resultados positivos obtenidos en el ensayo pivotal MM-020 (FIRST), que demostraron la eficacia y perfil de seguridad de lenalidomida en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no eran candidatos a trasplante.
En este sentido, el FIRST (MM-020) es el ensayo en fase III con mayor número de pacientes realizado hasta la fecha en este grupo de pacientes. Se trata de un estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado en el que participaron 1.623 pacientes y que comparó la administración de lenalidomida más dexametasona (Rd) hasta la progresión de la enfermedad (SLP), con la combinación de melfalán-prednisona-talidomida (MPT) durante 72 semanas y con la administración de Rd durante 72 semanas (18 ciclos).
El resultado fue una mejora significativa de la supervivencia libre de progresión (objetivo principal del estudio) con un 33% de los pacientes tratados con Rd continuo libres de progresión a los 4 años,comparado con un 13% de aquellos tratados con MPT o un 14% en los que recibieron 18 ciclos de Rd (p0,001 para ambas comparaciones). Cabe destacar además el beneficio proporcionado por Rd continuo en pacientes respondedores (75%) con 33,2 meses de mediana de SLP, comparado con los 25,7 meses en los tratados con MPT o con los 23,1 meses en los pacientes que recibieron 18 ciclos de Rd (p0,001 para amas comparaciones). El tiempo hasta la llegada de la segunda línea de tratamiento fue mayor con esta combinación (39.1 meses) que con 18 ciclos de lenalidomida y dexametasona (28.5 meses, P<0.001) y MPT (26.7 meses, P0.001). Este dato demuestra que la administración de lealidomida más dexametasona de forma continuada retrasa en más de un año la primera recaída.
