Expertos debaten acerca del papel de las enfermedades raras en la evaluación económica sanitaria
Cómo afrontar y aplicar la evaluación de intervenciones sanitarias en enfermedades raras, al final de la vida son algunos de ...
enfermedades raras
Aplicaciones móviles también para enfermedades ultra raras
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), en colaboración con la Asociación de Pacientes con Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN), ...
La Fundación Cofares dona más de 3.300 protectores solares a personas con enfermedades raras
La Fundación Cofares ha colaborado con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) a través de una donación de más ...
Los pediatras de AP renuevan su compromiso con las Enfermedades Raras
La Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) colabora en el Mes de las Enfermedades Raras, sumándose a la ...
La ONCE dedica su cupón a las Enfermedades Raras
Más de 20.000 agentes vendedores de la ONCE se encargarán de repartir de aquí al sábado 28 de febrero los ...
El #RadiomaratonOndacero consigue más de 100.000 euros para abrir proyectos de investigación
El Radiomaratón Onda Cero ha conseguido recaudar más de cien mil euros en donaciones de empresas y de personas anónas, ...
Isabel Gemio se prepara para 16 horas de radio para la investigación de las Enfermedades Raras
Dieciséis horas de entrevistas a expertos y testonios de enfermos, pero también con humor y música con el objetivo de ...
La Fundación Mutua Madrileña concede 1,7 millones de euros a la investigación
La Fundación Mutua Madrileña, en su XI convocatoria anual de ayudas a la investigación en salud, ha concedido más de ...
FEDER anima a participar en su 15º aniversario enviando un selfie con ‘su’ cupón de la ONCE
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) está anando a todos sus seguidores de Twitter a que adquieran un cupón ...
La Campaña ‘Enfermedades Raras, Pacientes Únicos’, galardonada con un Premio Aspid de Oro
La campaña ‘Enfermedades Raras, Pacientes Únicos. Si no las conoces no las reconoces’ de la Federación Española de Enfermedades Raras ...
