Me gustaría que no cayera esta carta en saco roto, que abráis vuestro corazón y leáis esta carta, que os haga reflexionar un poco, que seguramente muchos conocéis a alguien con esta enfermedad.
Me gustaría que no cayera esta carta en saco roto, que abráis vuestro
corazón y leáis esta carta, que os haga reflexionar un poco, que
seguramente muchos conocéis a alguien con esta enfermedad, os pido que si no
podéis entenderlo/a, al menos comprendáis lo que puede estar pasando, que
lo/a apoyéis y que sepa que estáis a su lado si os necesita, creo que eso es
muy tante, no os molestéis si habéis quedado y no puede ir, otro día
podrá. La amistad es eso, estar ahí cuando tu amigo/a te necesita, no dudar
de lo que os dice que le pasa, darle cariño y solidarizaros con el/ella.
Sabéis lo difícil que es ver cada día personas que se encuentran mal, que te
explican sus problemas, desesperadas esta maldita enfermedad. Hay
personas con 20, 30, 50, no ta la edad, ataca y te deja con un duelo
que has de ir superando día a día, no, mes a mes. Prero has de entender
que tienes una enfermedad invalidante, después la rabia de pensar que me
ha tocado a mi, después el dolor y la potencia, después empieza la
aceptación y a la larga aceptas que tienes una enfermedad crónica con la que
has de vivir día a día.
Las que ya hemos pasado todas las fases y hemos aceptado la enfermedad,
adaptamos nuestra vida a ella y aprendemos a vivir con ella. Pero el proceso
hasta llegar ahí, es largo, penoso y doloroso
Qué duro es ver como personas jóvenes, con futuro y estudios, se ven
posibilitadas para hacer nada, con ganas de luchar, pero sin fuerzas para
ello. El estado de áno se desploma y no es para menos, ves que tienes toda
una vida delante, pero qué te depara el futuro. De momento tienes la
incomprensión de los que te rodean, el no saber qué ha provocado esta
enfermedad y ver que nadie sabe nada y que lo tanto no hay nada que te
ayude a sotar todos los síntomas que conlleva, pruebas y pruebas, médicos
y más médicos, medicamentos que no solucionan nada. Y eso no es para estar
de malhumor, para venirte abajo en algún momento?, pues sí, para eso y
mucho más.
Las chicas jóvenes quieren tener hijos y ahora se lo han de pensar dos veces
y las que tienen hijos pequeños, sufren que no pueden jugar con ellos,
cogerlos en brazos, que pasan mucho tiempo en cama sin poder moverse y
esos niños ven a su madre siempre enferma. Es muy duro y qué no hablamos
de los hombres que padecen esta enfermedad, que se ven posibilitados para
trabajar, dejan de traer su sueldo a casa, no pueden mantener a su familia y
eso se les hace muy difícil de sotar, ver como su mujer ha de trabajar,
ocuparse de la casa, de los hijos y de él. Poneros en nuestro lugar, pensar
un momento en llevar ese tipo de vida. Dolores musculares y articulares,
cansancio físico y mental, trastornos cognitivos, calambres, sudores
nocturnos, febrícula, ganglios inflamados, infecciones de repetición,
hipersensibilidad a los olores, ruidos, luz, hormigueos, pérdida de memoria,
falta de concentración, dolores abdominales, menstruaciones dolorosas
(endometriosis), intolerancia al frío y al calor, problemas de visión,
sequedad de ojos, boca, nariz, hipersensibilidad cutánea, dolores de cabeza,
sueño no reparador, debilidad muscular, alergias, dolor pectoral, tos
crónica, etc.
¿Qué podemos o debemos hacer?, yo lo que intento con mis cartas es poder
concienciar a todos de lo que sufros tanta gente, hombres y mujeres,
jóvenes y no tan jóvenes. Necesitamos más médicos, clínicas y hospitales
para tantos enfermos como hay.
Auxi Estoquera
