El Ministerio de Sanidad y Consumo ha anunciado la retirada del visado de inspección (o visto bueno de un inspector de farmacia para todas las recetas de este fármaco) para Celebrex (Pfizer), en cumpliento a una Sentencia dictada el Tribunal Superior de Justicia de Madrid de marzo de 2006. ¿Pero que pasará con Arcoxia (MSD)?
El Ministerio de Sanidad y Consumo ha anunciado la retirada del visado de inspección (o visto bueno de un inspector de farmacia para todas las recetas de este fármaco) para Celebrex (Pfizer), en cumpliento a una Sentencia dictada el Tribunal Superior de Justicia de Madrid de marzo de 2006. ¿Pero que pasará con Arcoxia (MSD)?
Tanto Arcoxia (MSD) como Celebrex (Pfizer), indicados para el dolor y la inflamación producida la artrosis, pertenecen a la familia de los coxibs. Su ventaja sobre los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), es que presentan una incidencia mucho menor de complicaciones gastrointestinales.
En el año 2002, el Ministerio de Sanidad decidió que la prescripción de estos fármacos requería de un visado previo, medida que ya había adoptado Andalucía en el 2001 y que el Ministerio de Sanidad criticó en su momento considerar que las razones económicas habían pesado sobre las sanitarias en la toma de decisión.
Debido a esa medida, Arcoxia, que se aprobó en España en el 2004, tuvo que someterse también al visado de inspección.
Ayer, para alegría de los pacientes reumáticos de nuestro país, el Ministerio de Sanidad y Consumo anunció la retirada del mencionado visado de inspección para el Celecoxib, pero no para Arcoxia, a pesar de que el visado económico puesto a todos los modernos Cox2 fue declarado ilegal
Si ambos medicamentos han estado sometidos hasta ahora al visado, los mismos motivos (económicos en su gran mayoría), y el visado sólo ha sido suprido en el caso de Celebrex ¿tendrá MSD que ir a juicio para conseguir que Arcoxia reciba el mismo trato? Puede que sí, aunque no necesariamente, ya que
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