Según Rafael Bengoa, consejero de sanidad vasco, su departamento ha enviado una carta a los médicos, enfermeras y trabajadores del área de farmacia del servicio Vasco de Salud. En la circular se les solicita ‘que realicen un esfuerzo para recetar más medicamentos genéricos con el fin de ahorro costes´. Es decir, al menos 5 medicamentos genéricos tendrán que aumentar su prescripción y tanto venta en perjuicio de los ‘de marca´, aquellos que llevan en el mercado menos de 10 años y cuya patente aún pertenece a la farmacéutica que ha invertido en su Investigación y Desarrollo.
Farmaindustria, patronal de la Industria Farmacéutica, ha sido rotunda ante esta provocación ‘se trata de una medida que vulnera el sistema de financiación y prescripción de medicamentos legalmente establecido, según el cual es competencia exclusiva del Estado determinar los medicamentos que son financiables con cargo a fondos públicos, así como las condiciones de dicha financiación, el régen de prescripción y dispensación de medicamentos´.
El gobierno Vasco pretende que en menos de un mes se empiecen a recetar los genéricos en lugar de los fármacos originales. Es más, según las propias palabras de Bengoa ‘tendrán que recetar cinco nuevos medicamentos genéricos en sustitución de sus equivalentes ‘de marca´ a partir del mes de julio y en el caso de que consideren que sus pacientes deben seguir consumiendo los segundos tendrán que elaborar un informe´. Eso sí, el consejero ha prometido que ‘cada situación será estudiada. Con esta decisión se ahorrarán cerca de 6 millones de euros´.
Para la patronal esta medida no es justificable ‘que atenta contra la equidad de los pacientes en el acceso a los tratamientos disponibles, privando a los ciudadanos del País Vasco de medicamentos incluidos en la financiación aprobada el Ministerio de Sanidad y Política Social para todo el territorio nacional, y atentando contra su derecho de acceder a los medicamentos en condiciones de igualdad respecto a ciudadanos de otras comunidades´. Con esta nueva determinación sólo se conseguirá ‘convertir a los ciudadanos vascos en pacientes de segunda frente a los de otras comunidades´.
Además, la ‘solicitud´, en algunos círculos más reducidos ya se habla de una nueva ‘norma/obligación´, no ha sido consultada con los propios médicos, cuando es un ‘atentado directo contra su libertad de prescripción´. Farmaindustria no acepta que un gestor, y no un médico, sea quien pueda modificar los tratamientos de los pacientes.
Sin ninguna duda la Patronal interpondrá acciones legales contra la Consejería de Sanidad Vasca. Tras el últo Real Decreto, las compañías farmacéuticas ya han quedado seriamente dañadas. Medidas como la del gobierno Vasco podría ocasionar más recortes de la
Industria Farmacéutica en España. Y esto significaría menos investigación en fármacos innovadores, y ciudadanos con enfermedades sin posibilidad de tratamientos.
Hay que recordar que para conseguir sacar un medicamento ‘de marca´ al mercado, prero hay que invertir unos 12 años de estudios y alrededor de 800 millones de euros. Después de una década en venta, adquieren el nombre del compuesto químico que lo compone y se convierte en un medicamento ‘genérico´. Por tanto, sin fármacos innovadores o ‘de marca´, tampoco habrá ‘genéricos´.
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