La Unión Europea permite a Pfizer extender la protección patente para Xalatan seis meses en algunos países europeos tras la nueva indicación para niños.
La Comisión Europea ha aprobado Xalatan (latanoprost) para la reducción de la presión intraocular elevada (PIO) en el tratamiento de pacientes pediátricos con elevación de la presión intraocular y glaucoma pediátrico tras demostrar su eficacia en pacientes adultos.
El glaucoma pediátrico es una patología poco frecuente, responsable del cinco ciento de la ceguera infantil en el mundo.
