Los síntomas no motores se diagnostican sólo en la mitad de los pacientes con Párkinson. Hay un 20 ciento de los pacientes con esta dolencia que no sufrirán temblor y otros síntomas como la depresión, la demencia, caídas o problemas digestivos son infravalorados el propio paciente y están infradiagnosticados los neurólogos.
Se esta que el Párkinson afecta a más de 150.000 personas en España y se calcula que hay más de 30.000 personas sin diagnosticar. Estas cifras representan que un 2 ciento de los mayores de 65 años padece la enfermedad, una cifra que se prevé se duplique en 2025 y triplique en 2050 debido al progresivo envejeciento de la población. Sin embargo, todos estos datos son estaciones, ya que hasta la fecha no se ha realizado un estudio epidemiológico sobre la patología.
Cuando oímos la palabra Párkinson ‘todos tenemos en la mente que los síntomas son los temblores’, explica el doctor Gurutz Linazasoro, director del Centro de Investigación de Párkinson de la Policlínica Guipuzkoa de San sebastián. Sin embargo, y aunque es el síntoma más común y visible, ‘hay un 20 ciento de pacientes que no van a desarrollar temblor’, explica el experto.
En muchas ocasiones los pacientes no informan a los especialistas sobre los síntomas no motores, como los trastornos del sueño, cambios de humor, problemas gastrointestinales o dolor, y que son ampliamente infradiagnosticados los neurólogos al no quejarse los pacientes de estas dolencias.
Para acabar con el infradiagnóstico de los síntomas no motores, desde la Federación Española de Párkinson ha desarrollado ‘Mis síntomas con la Enfermedad de Parkinson’, una herramienta destinada a detectar y diagnosticar los síntomas no motores de la enfermedad y que pueden afectar a la calidad de vida del paciente. Según reconoce el doctor Gurutz Linazasoro, ‘muchos de estos problemas asociados al Párkinson no se cuentan al neumólogo, y tanto, en casi la mitad de los casos no se diagnostican. La herramienta “Mis síntomas…” pretende solucionar este problema de comunicación’. Según explican desde la federación, quien se encargará de distribuir esta herramienta entre sus diferentes asociaciones a partir del mes de mayo, se basa en la percepción subjetiva del paciente con párkinson.
Con motivo de la celebración del día Mundial del Párkinson el próxo 11 de Abril, desde la federación que aglutina a todas a las asociaciones de pacientes y familiares con esta dolencia han denunciado la falta de asistencia a la que se enfrentan los pacientes. Según ha explicado su presidente, José Luis Molero, ‘los enfermos de Párkinson sólo recibos la receta’, haciendo referencia a la falta de servicios como logopedia o fisioterapia u otras terapias alternativas. En este sentido, Molero ha destacado que los enfermos de Párkinson son discrinados frente a otros enfermos crónicos como los que sufren una enfermedad reumatológica y que sí se les ofrecen terapias alternativas a los medicamentos. Además, desde la federación se insiste en que la Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud aprobada en 2006, establece una serie de prestaciones y servicios gratuitos para enfermos crónicos, de los que los pacientes con Párkinson son se están beneficiando.
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