En la Tierra a lunes, 20 mayo, 2024

Novedades regulatorias en Europa y Estados Unidos de Votrient ® (pazopanib)

Londres, 8 de julio de 2011. GlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado la presentación de una nueva indicación para Votrient® (pazopanib) a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado que hayan recibido quioterapia previa con antraciclinas, o para pacientes que no son candidatos a este tipo de tratamiento.

 

Además, GSK anunció el 28 de Junio de 2011 la presentación en la agencia estadounidense FDA (Food and Drug Administration) la nueva indicación de Votrient para el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado que han recibido quioterapia previa.

 

Los resultados del estudio clínico de fase III presentados recientemente en el congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), muestran que Votrient® prociona una mejoría clínica y estadísticamente significativa en la supervivencia libre de progresión en pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado o metastásico. En este estudio se excluyeron pacientes con tumores del estroma gastrointestinal (GIST) y sarcomas adipocíticos (liposarcomas).

 

Para más información sobre Votrient®, consulte la ficha técnica disponible en nuestra web www.gsk.com/products/prescriptionmedicines/votrient.htm.

GlaxoSmithKline, una de las compañías farmacéuticas y sanitarias basadas en la investigación líder en el mundo, está comprometida a mejorar la calidad de la vida humana permitiendo a las personas hacer más cosas, sentirse mejor y vivir más tiempo. Para más información, visite: www.gsk.com.

Para más información:
Berbes Asociados Tf. 91 563 23 00 Dpto. Comunicación GSK
María Gallardo /Marcos Díaz Beatriz Osbo
Email: [email protected] Tf. 91 807 03 58

 

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