En la Tierra a lunes, 13 mayo, 2024

Un libro ayuda al médico a dar asesoramiento genético en la consulta diaria

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La obra ‘Asesoramiento Genético en la Práctica Clínica’ analiza los aspectos éticos, sociales y jurídicos de esta labor cada vez más demandada en los países desarrollados.

• Reconocidos expertos nacionales e internacionales elaboran una herramienta práctica que prociona al profesional información clave para afrontar esta tarea con competencia y responsabilidad.

 

• El libro orienta al médico a la hora de resolver las dudas que las familias plantean con más frecuencia.

 

• El contenido incluye los conceptos básicos de la Genética, los principios prácticos para prestar asesoramiento y diferentes situaciones concretas, sobre todo de pareja asociadas a la concepción de un hijo.

 

• “El asesoramiento genético es un derecho de las familias pero también es un deber del médico estar preparado para darlo”, según el coordinador de la obra, el Profesor Alfonso Delgado.

 

Madrid, 10 de noviembre de 2011. El asesoramiento genético es un acto médico cada vez más demandado, sobre todo en los países desarrollados en los que las malformaciones y las enfermedades genéticas, cromosómicas y metabólicas y, en general, las enfermedades raras constituyen causas cada vez más comunes de morbortalidad. “Debe ser un derecho que asiste a todas las familias que se planteen dudas sobre cualquier tipo de malformación y, lo tanto, su conociento es un deber para todos los profesionales médicos relacionados con estas patologías”, asegura el Profesor Alfonso Delgado, jefe del Departamento de Pediatría de HM Hospitales y coordinador del libro ‘Asesoramiento Genético en la Práctica Clínica’, que acaba de ser publicado Editorial Médica Panamericana.

 

Reconocidos expertos nacionales e internacionales han participado en la elaboración de esta obra que tiene una finalidad práctica y que va a ser de ayuda en la consulta diaria para diversas especialidades, desde médicos de familia y pediatras, ginecólogos, neurólogos y ortopedas, pasando radiólogos, hematólogos o dermatólogos, a la hora de prestar asesoramiento genético. “El objetivo es facilitar la tarea al profesional de modo que encuentre ejemplos válidos y la información necesaria sobre genética básica y clínica para afrontar esta labor con competencia y responsabilidad. El libro trata de orientar al médico que debe resolver las dudas que le plantean los pacientes y familiares”, comenta el Profesor Delgado.

 

Dividido en cuatro grandes bloques temáticos, la obra incluye una sección centrada en los conceptos básicos de la Genética, otra enfocada a los principios prácticos para prestar asesoramiento, una tercera que analiza diferentes situaciones concretas, sobre todo de pareja asociadas a la concepción de un hijo, y una últa parte que recoge y valora casos clínicos relacionados con la pareja, un hijo, la madre y la familia.

 

Para el coordinador del manual, es preciso que los profesionales médicos reciban la formación precisa para poder dar asesoramiento cuando se les solicita cuestiones ligadas a enfermedades genéticas monogénicas, poligénicas o cromosomopatías. “Una de las mayores y más comunes preocupaciones que asaltan a las familias con un hijo afectado es conocer la posibilidad de que el problema se repita si deciden concebir otro. Insisten en saber cuál va a ser el riesgo, en qué medida están asumiendo dicho riesgo”, aclara el Profesor Delgado, que es, además, catedrático de Pediatría de la Universidad de CEU San Pablo.

 

Más de 40 casos clínicos

La publicación recoge más de 40 casos clínicos que han sido tratados en las consultas de consejo genético los expertos participantes en este libro. “El punto de partida es siempre la cuestión que las familias nos pusieron enca de la mesa; hemos incluido una respuesta adecuada a cada una de ellas para que así los médicos sepan cómo manejar todas las posibles dudas en el campo de la Genética que se le pueden plantear en su práctica diaria”.

 

Asismo, el libro detalla las distintas vertientes del asesoramiento genético, tanto de las enfermedades monogénicas como poligénicas, de las cromosomopatías y de las embriofetopatías. También contiene los conceptos fundamentales de la Genética Molecular, los errores innatos del metabolismo, la inmunogenética, la detección de tadores y el screening prenatal y posnatal. Dedica igualmente un apartado a los aspectos éticos, sociales y jurídicos del asesoramiento genético, desarrollados especialistas en cada materia.

 

Asesoramiento, y no consejo

Según precisa el profesor Delgado, siempre debe hablarse de “asesoramiento”, y no “consejo”, genético, “puesto que la tarea del profesional médico debe litarse a trasladar la información a las familias, sin pasar alto los posibles riesgos. No debemos en cambio aconsejar sobre la decisión a tomar. Esta es una responsabilidad de la familia, que asumirá libremente de acuerdo con sus creencias religiosas y esquemas morales. Por ejemplo, a una mujer que ha superado los 40 años se le puede decir que tiene más riesgo de tener un hijo con síndrome de Down que a edades más tempranas; lo que no debe hacerse es desaconsejarle el embarazo para evitar ese riesgo”.

 

Relación de autores:

La relación de autores del libro ‘Asesoramiento Genético en la Práctica Clínica’ es la siguiente:

 

Alfonso Delgado Rubio. Catedrático. Facultad de Medicina. Universidad de CEU San Pablo. Director del Departamento. Servicio de Pediatría. HM Hospitales.

Enrique Galán Gómez. Catedrático de Pediatría y Puericultura, Facultad de Medicina, Universidad de Extremadura, Badajoz. Jefe del Departamento de Pediatría, Hospital MaternoInfantil Infanta Cristina, Badajoz. Ex presidente de la Sociedad de Genética Clínica y Dismorfología de la Asociación Española de Pediatría.

Encarna Guillen Navarro. Profesor Asociado, Facultad de Medicina, Universidad de Murcia. Médico Adjunto, Servicio de Genética Médica, Instituto de Genética Médica y Particular, Hospital Universitario La Paz, Madrid.

Pablo D. Lapunzina Badía. Profesor de Genética Clínica, Facultad de Medicina. Universidad CEU San Pablo, Madrid. Médico Adjunto, Servicio de Genética Médica. Instituto de Genética Médica y Molecular. Hospital Universitario La Paz, Madrid.

Víctor B. Penchaszadeh. Profesor Titular de Epidemiología Clínica, Escuela de Salud Pública, Universidad de Columbia, Nueva York.

Carlos María Romeo Casabona Catedrático de Derecho y Genoma Humano, Facultad de Derecho, Universidad de Deusto, Bilbao, Vizcaya.

Aitziber Emaldi Cirión. Investigador Facultad de Derecho, Universidad de Deusto, Bilbao, Vizcaya.

 

HM Hospitales

HM Hospitales está formado diversas empresas que gestionan diferentes hospitales médicoquirúrgicos privados, entre los que se incluyen HM Universitario Madrid, HM Universitario Montepríncipe, HM Universitario Torrelodones, HM Universitario Sanchinarro, HM Nuevo Belén y el Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC); todos ellos de gran cualificación técnica y humana.

 

Basado en un Decálogo y en el juramento Hipocrático dirigido médicos y con el objetivo de ofrecer una medicina de calidad, los diferentes centros de HM Hospitales se han dotado con una tecnología de vanguardia y con el personal mejor cualificado y más humano.

 

Todos los centros de HM Hospitales funcionan de forma integrada. Para ello, existe una estructura corativa con servicios centralizados, así como diferentes herramientas informáticas de gestión integral. Esto permite una actuación complementaria y sinérgica de estructuras, servicios y equipamientos, con el máxo aprovechamiento de los recursos tecnológicos y humanos.

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