Teva, laboratorio líder mundial de medicamentos genéricos, ha anunciado el cierre de un acuerdo definitivo para la adquisición de NuPathe Inc., una empresa farmacéutica estadounidense especializada en soluciones innovadoras para enfermedades del sistema nervioso central, que ha desarrollado ZECUITY®, el prer parche aprobado la FDA estadounidense para el tratamiento de las migrañas.
Con esta adquisición, Teva amplía su cartera de productos para el tratamiento de enfermedades que afectan al sistema nervioso central (SNC) y tendrá acceso a la tecnología propiedad de NuPathe, incluyendo su sistema de suministro transdérmico en pacientes.
Según el acuerdo alcanzado, Teva adquirirá NuPathe 3,65 dólares acción en efectivo, lo que equivale aproxadamente a 144 millones de dólares. Además del pago adelantado en efectivo, los accionistas de NuPathe tendrán el derecho a recibir pagos adicionales en efectivo de hasta 3,15 dólares acción en caso de que se alcancen las ventas netas esperadas de ZECUITY®.
ZECUITY® es el prer parche aprobado la FDA para el tratamiento agudo de la migraña, con o sin aura, en adultos. Se trata de un parche transdérmico iontoforético de uso único que suministra a través de la piel sumatriptán el medicamento contra las migrañas más prescrito del mercado procionando un alivio del dolor de cabeza y de sus síntomas asociados, como las náuseas.
ZECUITY® fue aprobado a partir de un extenso programa de desarrollo que incluyó ensayos fase III en 793 pacientes que llegaron a utilizar 10.000 de estos parches. En estos ensayos, el sistema demostró tener un perfil de seguridad favorable y fue eficaz a la hora de aliviar el dolor de cabeza y las náuseas relacionadas con este dos horas después de cada activación del parche.
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